版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、多晶硅薄膜由于具有較高的遷移率和較好的穩(wěn)定性,近年來被廣泛地應(yīng)用于平板顯示薄膜晶體管(TFT)的有源選址矩陣基板、高效長壽命薄膜太陽電池以及一些高速電子器件當中。晶化技術(shù)是制備高質(zhì)量多晶硅薄膜的關(guān)鍵。近期改進型的固相晶化(SPC)技術(shù),由于其具有大面積均勻性、工藝方法簡單、價格低廉等優(yōu)勢而受到人們的重點關(guān)注。為了利用SPC技術(shù)的突出優(yōu)勢,同時改善此晶化技術(shù)晶化溫度高、時間長、薄膜缺陷態(tài)多的缺點,本文采用氫等離子體輔助固相晶化(H-PAC
2、)的方法來制備多晶硅薄膜。
本文第二章研究了工藝條件壓強和射頻功率對產(chǎn)生的氫等離子體特性的影響、不同特性的氫等離子體將對晶化過程產(chǎn)生不同的作用,從而影響誘導(dǎo)晶化效果。另外還對工藝條件氣體流量、氫等離子體處理時間以及H作用時間點的選取進行了研究。通過分析晶化率和霍爾遷移率的結(jié)果發(fā)現(xiàn),在100Pa的腔體壓強條件下,當射頻功率密度為0.15W/cm2時,薄膜的晶化率最高;當功率密度為0.13 W/cm2時,薄膜的電學(xué)特性最好。氣
3、體流量能夠影響氣體在腔內(nèi)的交換速率及氫等離子體對薄膜的作用程度,從而影響輔助效果,實驗中采用流量為50sccm時,晶化效果最好。處理時間主要影響H等離子體與晶化過程的相互作用,在H等離子體處理20分鐘后多晶硅的Hall遷移率最高;在處理20-30分鐘后,薄膜的晶化率最優(yōu)。固相晶化的兩個階段中結(jié)晶成核階段對能量的需求比晶核長大過程要多,這就造成采用不同時間點開始的H等離子體處理,會產(chǎn)生不同的輔助效果,實驗中發(fā)現(xiàn),在加熱一小時后開始的氫等離
4、子體處理,晶化質(zhì)量最優(yōu)。經(jīng)過對H等離子體處理工藝參數(shù)的初步優(yōu)化,實驗中采用H-PAC技術(shù)在600℃、6h退火后的樣品晶化率達到70%,而采用普通的SPC技術(shù)處理的樣品沒有晶化。
本文第三章主要研究了前驅(qū)物特性的不同對H-PAC技術(shù)的影響,主要針對氫化非晶硅薄膜的無序度和晶化前驅(qū)物中氫的不同鍵合狀態(tài)進行了分析。實驗發(fā)現(xiàn),非晶硅薄膜的ITA/ITO比值越大,薄膜越無序,同等條件下晶化效果越差,反之亦然。去氫時間能夠改變薄膜的氫
5、含量和微結(jié)構(gòu),對于H-PAC技術(shù)來說,前驅(qū)物的R值越小,薄膜越致密,薄膜中的Si-H鍵的比例越高,無序硅基中Si原子的濃度越高,在H等離子體的作用下,越容易成核結(jié)晶。另外,本章還對H-PAC技術(shù)的薄膜均勻性進行了實驗,結(jié)果顯示在4inch襯底上薄膜的晶化率不均勻性小于±5%。
本文第四章研究了H等離子體在SPC過程中的作用方式,結(jié)合第二章的實驗結(jié)果,通過SIMS測試中體現(xiàn)的H進入薄膜的深度和進入的H含量來分析H等離子體誘導(dǎo)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 固相晶化法(SPC)制備多晶硅薄膜的研究.pdf
- 感應(yīng)耦合等離子體增強化學(xué)氣相沉積法制備多晶硅薄膜.pdf
- 激光晶化多晶硅薄膜的研究.pdf
- YLF激光晶化多晶硅薄膜的研究.pdf
- 多孔硅上固相晶化制備晶硅薄膜的初步研究.pdf
- 電弧等離子體真空冶煉提純工業(yè)級硅制備高純多晶硅.pdf
- 微波等離子體化學(xué)氣相沉積硅薄膜的研究.pdf
- 基于光脈沖輔助的金屬誘導(dǎo)橫向晶化多晶硅薄膜的研究.pdf
- 晶核預(yù)控制的多晶硅薄膜晶化技術(shù)研究.pdf
- 金屬(Al、Cu)誘導(dǎo)晶化法制備多晶硅薄膜研究.pdf
- 等離子體技術(shù)制備硅碳氮薄膜研究.pdf
- PECVD法制備P型非晶硅薄膜及多晶硅薄膜.pdf
- 多晶硅薄膜制備工藝研究.pdf
- 準分子激光晶化多晶硅的研究.pdf
- 由SiCl-,4-制備多晶硅的大氣壓等離子體化學(xué)氣相沉積及發(fā)射光譜診斷.pdf
- 等離子體催化氨氣裂解制氫的初步研究.pdf
- 等離子體催化氨氣裂解制氫的初步研究
- 低溫氫等離子體診斷.pdf
- 低溫等離子體化學(xué)氣相沉積GaN薄膜.pdf
- 光熱退火制備多晶硅薄膜的研究.pdf
評論
0/150
提交評論