葡聚糖基生物粘合劑的制備及性能研究.pdf

1、醫(yī)用生物粘合劑由于其產(chǎn)品多元化、功能獨特，作為一種替代傳統(tǒng)縫合技術(shù)的新技術(shù)，已經(jīng)在臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域受到了廣泛的關(guān)注。本文制備了一系列葡聚糖衍生物基水凝膠作為新型的生物粘合劑。通過氧化已改性具備可光交聯(lián)性能的葡聚糖(Dex-U)，引入醛基，得到雙官能度的葡聚糖衍生物（簡稱Dex-U-AD），利用紫外光固化和與明膠發(fā)生的希夫堿反應(yīng)制備得到雙重交聯(lián)的氧化可光交聯(lián)葡聚糖/明膠(Dex-U-AD/Gelatin)水凝膠體系，隨后將明膠進行酶降解，得到

2、水解明膠(HG)，又制備得氧化可光交聯(lián)葡聚糖/水解明膠(Dex-U-AD/HG)水凝膠體系，另外還用小分子甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)與Dex-U進行共聚形成水凝膠體系，以上三種水凝膠體系均可作為新型的水溶性生物粘合劑。具體進行了以下研究:
　　 通過與高碘酸鈉發(fā)生的氧化反應(yīng)，在已引入可光交聯(lián)的氨基甲酸酯基團的葡聚糖衍生物(簡稱Dex-U)分子鏈上引入醛基，得到氧化可光交聯(lián)葡聚糖衍生物(Dex-U-AD)，通過傅里葉紅外、鹽酸羥

3、胺法滴定、核磁氫譜、X射線衍射等分析測試方法分別對該衍生物的結(jié)構(gòu)、醛基含量、醛基取代度、結(jié)晶性能進行了考察。通過烏氏粘度計法、水相凝膠滲透色譜法、甲醛法和熱失重分析法分別對水解后的明膠的溶液粘度、分子量及分布、氨基含量和熱穩(wěn)定性進行測試。通過紫外光交聯(lián)和希夫堿交聯(lián)雙重交聯(lián)手段制備得到Dex-U-AD/Gelatin體系，考察了三種水凝膠體系的光交聯(lián)動力學(xué)、溶脹動力、粘接強度、凝膠斷面以及內(nèi)部形貌、凝膠降解動力學(xué)、凝膠體外細胞毒性和植入組

4、織形態(tài)學(xué)進行監(jiān)控等。結(jié)果表明了:
　　 1、通過對調(diào)節(jié)高碘酸鈉與Dex-U的投料比，可以對Dex-U-AD的氧化度進行調(diào)控，得到最大氧化度為41.6±3.0％。Dex-U-AD/Gelatin體系在光強為30mW/cm2的紫外光照射5分鐘內(nèi)基本完成了凝膠化，雙鍵的轉(zhuǎn)化率在80％以上，粘接強度隨著氧化度的增加而上升，最大為4.16MPa，凝膠平衡溶脹度下降120％，細胞可以在凝膠的表面進行良好的貼附生長分化，MTT測試顯示無細胞毒

5、性。
　　 2、Dex-U-AD/HG體系中，對明膠分子采用酶法降解，明膠分子量從12013下降至1261，溶液相對粘度下降55.9％，氨基含量保持不變，熱穩(wěn)定性不變。Dex-U-AD/HG凝膠體系粘接強度為2.7MPa，最終平衡溶脹度進一步下降，且降解能力改善。
　　 3、Dex-H水凝膠體系中，Dex-H溶液的表面張力小于人體皮膚和血液表面張力，能夠滿足人體使用要求。Dex-H凝膠同樣也可以在30mW/cm2的紫外光