聚乳酸-尼龍合金的制備及其形變機理研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、基于聚乳酸增韌改性的需要,本論文主要運用擠出-模壓的工藝,制備了聚乳酸(PLLA)和與高熔點尼龍610(PA610,熔點約為220℃)的合金,通過考察兩組分配比、工藝條件及增容劑等因素對所制合金材料性能的影響,得到了制備PLLA)和PA610合金的工藝參數(shù)及配比。并在此基礎(chǔ),對比研究了所制合金與純聚乳拉伸變形機理的差,闡述了所制合金相比聚乳酸韌性得以提高的原因。
  前期通過探索發(fā)現(xiàn),采用擠出機進行熔融共混的工藝適用于PLLA/P

2、A610的制備。在此基礎(chǔ)上對PLLA/PA610的最佳質(zhì)量配比進行探索。研究發(fā)現(xiàn),當PLLA/PA610比為95/5時,材料的力學(xué)性能較好,斷裂伸長率較高,相對于純PLLA約提高了3倍。
  對于擠出機加工生產(chǎn)而言,尤其是加工易降解材料時,加工條件對材料的性能影響較大。對此,我們對擠出機各段的溫度設(shè)定及轉(zhuǎn)速進行考察。研究發(fā)現(xiàn),當擠出機的溫度設(shè)定為180℃、190℃、225℃、和225℃,機頭溫度為210℃,此外,當主機轉(zhuǎn)速為120

3、r/min,喂料機轉(zhuǎn)速為12r/min,切粒機轉(zhuǎn)速為10/r/min,拉伸比為9.12時,所制的的材料的力學(xué)性能相對較好。
  DSC和SEM表明,PLLA和PA610共混時的相容性較差,本實驗分別選用馬來酸酐(MAH)和4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)作為體系的增容劑,考察體系的力學(xué)性能。研究發(fā)現(xiàn),二者均可以對PLLA/PA610體系起到增容的效果,但MDI的增容效果較為明顯,當MDI含量為6phr時尤為顯著。
  

4、基于前人對PLLA拉伸取向的研究,本實驗研究了拉伸溫度為65℃時,拉伸速率對PLLA的影響,并考察了PA610的加入對PLLA拉伸形變?nèi)∠虻挠绊憽LLA/PA610復(fù)合材料在低尼龍含量時,光譜的變化主要反映了聚乳酸的結(jié)構(gòu)的變化,相比于純聚乳酸,復(fù)合膜在較低的伸長率下就形成了有序的晶體結(jié)構(gòu),這說明了在應(yīng)力的作用下,尼龍組分發(fā)生異相成核的作用,促進了聚乳酸的結(jié)晶。同時發(fā)現(xiàn),在較低的拉伸速率下,聚乳酸更容易發(fā)生結(jié)晶,而對尼龍的結(jié)構(gòu)的影響較小

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