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文檔簡介
1、聚乳酸(PLA)來源于可再生資源,低碳環(huán)保,對環(huán)境沒有任何污染,與石油基材料制成共混合金可以有效降低碳排放量,被認(rèn)為是極具應(yīng)用前景的生物基材料。但是PLA與聚碳酸酯(PC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)界面相容性較差,且PLA本身具有硬而脆、耐熱性差等缺陷,影響了合金的實際應(yīng)用。
本文以乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯三嵌段共聚物(EBA-GMA)與氫化(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)-馬來酸酐共聚物(SEBS-MA
2、H)作為相容劑,采用熔融共混技術(shù)制備了PLA/PC和PLA/ABS合金,分析了新型相容劑的增容機(jī)理,并對共混合金的結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了測試和表征。
首先,研究了反應(yīng)性相容劑EBA-GMA和SEBS-MAH對PLA或PC的增容機(jī)理。FTIR測試結(jié)果表明,EBA-GMA的環(huán)氧基團(tuán)與PLA或PC的端羥基及端羧基發(fā)生反應(yīng);SEBS-MAH的酸酐基團(tuán)與PLA或PC的端羥基發(fā)生反應(yīng),生成接枝共聚物。扭矩分析表明,與純PLA或PC相比,相容劑改
3、性的PLA或PC平衡扭矩值降低。
其次,采用掃描電鏡(SEM)、動態(tài)力學(xué)分析儀(DMA)、差示掃描量熱儀(DSC)、轉(zhuǎn)矩流變儀和萬能拉伸試驗機(jī)等對PLA/PC增容合金進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征和性能測試。SEM和DMA分析發(fā)現(xiàn),PLA/PC增容合金相界面模糊、分散相分布均勻,儲能模量的臺階平緩、兩相的Tg相互靠近,合金相容性改善;DSC結(jié)果表明,相容劑降低PLA的結(jié)晶性能;流變分析發(fā)現(xiàn),PLA/PC增容合金在相同的剪切速率下,剪切粘度均比
4、未增容的高;熱失重分析(TGA)和熱變形溫度測試結(jié)果表明,SEBS-MAH增容后 PLA/PC合金的熱分解溫度由338.1 ℃提高到342.1 ℃,熱變形溫度由95.9 ℃增加到108.7 ℃;力學(xué)性能分析表明,PLA/PC增容合金的拉伸性能和抗沖性提高。與EBA-GMA相比,相容劑SEBS-MAH對PLA/PC合金有更好的增容效果。
最后,通過SEM、DMA、DSC、轉(zhuǎn)矩流變儀和萬能拉伸試驗機(jī)等對PLA/ABS增容合金的微觀
5、形貌、動態(tài)力學(xué)性能、流變性能、熱性能、力學(xué)性能等進(jìn)行了測試。SEM和DMA分析發(fā)現(xiàn),PLA/ABS增容合金相界面模糊、相分離現(xiàn)象減弱,儲能模量的臺階平緩、兩相的Tg相互靠近,合金相容性改善;DSC結(jié)果表明,相容劑降低PLA的結(jié)晶性能;流變分析發(fā)現(xiàn),PLA/ABS增容合金在相同的剪切速率下,剪切粘度均比未增容的高;TGA和熱變形溫度結(jié)果表明,SEBS-MAH增容后PLA/ABS合金的熱分解溫度由318.1 ℃提高到322.8 ℃,熱變形溫
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