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1、作為新型鋰離子電池負(fù)極材料,銅氧化物因其理論比容量高、安全性好、環(huán)境友好和價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn),近些年引起研究人員的廣泛關(guān)注。然而,在充放電過(guò)程中,銅氧化物電子電導(dǎo)率低、體積變化大,而導(dǎo)致其首次不可逆容量損失大、循環(huán)穩(wěn)定性差。有效地解決方法之一就是將材料直接生長(zhǎng)在導(dǎo)電基底上。本文以CuO和Cu2O為研究對(duì)象,采用微乳液法直接在銅基底上成功地制備出多種形貌的銅氧化物(CuO、Cu2O)薄膜,分別將其直接作為鋰離子電池負(fù)極,在一定程度上克服了上述缺陷
2、,提高了儲(chǔ)鋰性能。具體內(nèi)容如下:
1、分別采用C TA B/水溶液/異辛烷/正丁醇微乳液體系和水溶液體系(其中水溶液是由 NaHCO3溶液和(NH4)2S2O8溶液組成),在銅基底上得到前驅(qū)物Cu2(OH)2CO3納米球薄膜和前驅(qū)物 Cu2(OH)2CO3納米棒薄膜,經(jīng)過(guò)熱處理得到多孔 CuO納米球薄膜和CuO納米棒薄膜。將上述兩種形貌的CuO薄膜直接作為鋰離子電池負(fù)極,測(cè)試其儲(chǔ)鋰性能。結(jié)果表明:與CuO納米棒薄膜相比,多孔
3、CuO納米球薄膜可以有效地遏制活性材料在充放電過(guò)程中所發(fā)生的體積膨脹,大大提高了活性材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性;同時(shí)大的比表面積也可以讓更多的活性材料和電解液接觸,提高了可逆容量。在0.1 C電流密度下,多孔CuO納米球薄膜前兩次的放電比容量為1141.9和808.7 mAh g-1,相應(yīng)的不可逆比容量為333.2 mAh g-1,首次放電比容量損失僅為29.2%,經(jīng)過(guò)100次循環(huán)之后的可逆容量還有799.7 mAh g-1。在3 C大電流密度下
4、的放電比容量為120 mAh g-1。
2、采用C TA B/水溶液/異辛烷/正丁醇微乳液體系(其中水溶液是由NaOH溶液、NH3·H2O和(NH4)2S2O8溶液組成),在銅基底上一步制備出寬約100 nm、厚約十幾納米、長(zhǎng)約3μm的CuO納米帶薄膜,無(wú)需后期熱處理。將CuO納米帶薄膜直接作為鋰離子電池負(fù)極,測(cè)試其儲(chǔ)鋰性能。在0.1 C電流密度下,前兩次的放電比容量為1262.5和808.6 mAh g-1,相應(yīng)的不可逆比容
5、量為453.9 mAh g-1,首次放電比容量損失為36%。在10 C大電流密度下,其放電比容量還能保持在375.7 mAh g-1。
3、采用NaAOT/水溶液/異辛烷/正丁醇微乳液體系(其中水溶液是由氨水和H2O2溶液組成),在銅基底上制備出齒輪狀Cu(OH)2薄膜,以其為前驅(qū)物,抗壞血酸為還原劑,通過(guò)簡(jiǎn)單的液相還原反應(yīng)制得了多級(jí)結(jié)構(gòu)的Cu2O薄膜,并探討了抗壞血酸的濃度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度和還原劑種類(lèi)對(duì)Cu2O形貌的影響
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