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文檔簡介
1、微發(fā)泡技術通過使用化學或物理發(fā)泡劑在材料內部形成大量的微孔,當這些微孔的尺寸達到5~100 um時不僅可以降低材料的密度,而且還能使材料獲得較好的機械性能。目前,以聚氨酯和聚苯乙烯為基體的微發(fā)泡技術已發(fā)展的比較成熟,以尼龍為基體的微發(fā)泡技術也越來越受到人們的重視。但是,關于尼龍的微發(fā)泡技術大多都關注于超臨界氣體發(fā)泡的領域,但超臨界發(fā)泡對成型設備要求較高,而以通用成型設備開發(fā)微發(fā)泡尼龍的研究卻少見報道。
本論文通過雙螺桿擠出機先
2、制備出PA6/PP/PP-g-MAH復合材料,并對其熔融、結晶特性和非等溫結晶動力學進行模型分析;使用復配TSSC發(fā)泡劑,以純PA6和自制的PA6/PP/PP-g-MAH復合材料為原料,采用雙螺桿擠出法制備微發(fā)泡材料,并通過熱場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)、密度測試法、多功能拉伸試驗儀和差示掃描量熱儀(DSC)探討了發(fā)泡劑(復配TSSC)、成核劑(滑石粉)、交聯(lián)劑(DCP)、相容劑(PP-g-MAH)、螺桿轉速和擠出溫度等對微發(fā)泡材
3、料泡孔形態(tài)、發(fā)泡倍率、力學性能和結晶性能的影響規(guī)律。
研究結果表明:(1)PP-g-MAH對PA6/PP/PP-g-MAH復合材料PA6相的結晶速率既有加速又有阻礙作用,但對其結晶生長機理卻并無影響;純PA6和PA6/PP/PP-g-MAH的非等溫結晶動力學均符合Jeziorny和莫志深模型,而不符合Ozawa模型;(2)對純PA6來說,影響其泡孔直徑、泡孔密度和發(fā)泡倍率最主要的因素為發(fā)泡劑的含量。泡孔直徑最小可達56.84
4、um,泡孔密度最大可到6.21×106個/cm3,發(fā)泡倍率最大可達16.20%;(3)PA6/PP/PP-g-MAH復合發(fā)泡材料的發(fā)泡倍率和泡孔直徑隨PP-g-MAH含量的增加而降低,當PP-g-MAH含量為15 phr時,所獲樣品的泡孔直徑達到最小值83 um,但此時樣品的泡孔密度較低;(4)螺桿轉速對PA6/PP/PP-g-MAH的發(fā)泡效果影響較大,當螺桿轉速增加時,發(fā)泡材料的泡孔直徑也隨之增加,當螺桿轉速為80 rpm時,獲得的發(fā)
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