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文檔簡介
1、本文在乙二醇-水體系,通過簡單的回流工藝,以表面活性劑模板法制備了梭形納米結(jié)構(gòu)LiFePO4;創(chuàng)新性地采用預(yù)碳化模板法合成了自組裝紡錘體形納米結(jié)構(gòu)LiFePO4。此外,實(shí)驗(yàn)通過XRD、SEM、TEM、FTIR等對樣品進(jìn)行表征,采用四探針法測試LiFePO4樣品的電導(dǎo)率,通過電池測試系統(tǒng)對其電化學(xué)性能進(jìn)行分析。
在乙二醇-水體系,以十二烷基磺酸鈉(SDS)為模板,通過回流工藝合成了梭形納米結(jié)構(gòu)LiFePO4??疾炝艘叶?水比例
2、,SDS用量以及P源對LiFePO4樣品的結(jié)構(gòu)、形貌和電化學(xué)性能的影響。研究表明:通過控制乙二醇/水比例(9:1~2:1)可以制得長軸為154~520nm,短軸為79~187nm,厚度為69~117nm的梭形納米顆粒,且比例越高,梭形顆粒越小,實(shí)現(xiàn)了對顆粒尺寸的有效控制。SDS在合成梭形納米結(jié)構(gòu)LiFePO4時(shí)發(fā)揮了重要的模板作用,有利于制得形貌規(guī)整、尺寸均勻的梭形納米顆粒;且顯著提高了LiFePO4的電化學(xué)性能,0.2C倍率的首次放電
3、容量可達(dá)到139.0mAh·g-1,比對比樣提高了27.5%。H3PO4與(NH4)2HPO4的對比研究表明:H3PO4為磷源顯著提高了LiFePO4的電化學(xué)性能。
在乙二醇-水體系,創(chuàng)新性采用預(yù)碳化模板法,通過“一鍋回流法”制備了自組裝紡錘體形納米結(jié)構(gòu)LiFePO4。研究表明:隨葡萄糖預(yù)碳化模板濃度的升高,紡錘體形顆粒變大,電導(dǎo)率顯著增加。通過調(diào)節(jié)模板濃度,可以制得長軸為0.56~1.54μm,短軸為0.18~0.53μm的
4、自組裝紡錘體形LiFePO4顆粒,且濃度越高,自組裝紡錘體形顆粒越大;直接高溫處理的自組裝紡錘體形LiFePO4電導(dǎo)率為4.7×10-8~6.2×10-6S·cm-1,是對比樣的1.6×102~2.1×104倍;葡萄糖二次碳包覆后,其電導(dǎo)率可達(dá)1.2×10-4~3.3×10-4S·cm-1,是對比樣的4~10倍。另外,預(yù)碳化模板法顯著提高了LiFePO4的電化學(xué)性能:直接高溫處理的自組裝紡錘體形LiFePO4在0.2C倍率的首次放電容量
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