檳榔根際溶磷微生物與菌肥制備基礎(chǔ)研究.pdf

1、我國土壤有效磷含量非常低，熱帶土壤更低，磷肥施入熱帶酸性土壤后, Al3+引起的沉淀反應(yīng)是磷固定的主要原因。本文選擇海南島不同區(qū)域的七個檳榔主產(chǎn)區(qū)的根際和根圍土壤作為研究樣品，探討了溶磷菌在土壤中的分布特征、溶磷特性及溶磷機(jī)理。結(jié)果表明:1.共分離篩選出929株溶磷菌，其中細(xì)菌ASL12皮特不動桿菌（Acinetobacter pittii）和真菌ADH301黃藍(lán)狀菌(Talaromyces flavus)是首次報道其為溶磷微生物；土壤

2、中溶磷菌的發(fā)生率和溶磷能力與土壤中有效磷含量具有顯著負(fù)相關(guān)性(P<0.0001)；土壤中溶磷菌的數(shù)量與土壤中可交換鋁濃度呈正相關(guān)(P<0.0002)。2.五株分離菌株（ASL12、ASG34、ADH302、ADH301和ADH1026）都能有效溶解磷酸鋁和磷酸鐵，耐受pH值范圍為3到9，溫度范圍為10℃到50℃，兩株真菌ADH301和ADH1026對重金屬銅的固定率分別為30.6％和43.9%。3.五株溶磷菌的培養(yǎng)液經(jīng)高效液相色譜分析，

3、主要存在八種有機(jī)酸，其中葡糖酸濃度最大，達(dá)到7862.4μgmL-1，培養(yǎng)液最終pH與釋放的可溶性磷呈負(fù)相關(guān)(r=-0.758, P≤0.01)。
　　真菌ADH1026可以利用羧甲基纖維素(CMC)做為唯一碳源，并能有效溶解低品位磷礦粉，因此本文第二部分探討了分別以低品位磷礦粉和海南廢棄椰殼為磷源和碳源，利用溶磷真菌ADH1026和降解纖維素真菌RPW3制備生物菌肥的工藝條件:1.真菌 ADH1026溶解磷礦粉的最佳工藝條件為：

4、培養(yǎng)時間，8-9d;初始pH，5-6；培養(yǎng)溫度，30-35℃；接種量,25%;振蕩速率,190rpm;磷礦粉濃度,3gL-1;C:N比,30。2.采取堿法預(yù)處理椰殼，纖維素轉(zhuǎn)化率高于酸處理和酸堿聯(lián)合處理；堿濃度為2%，處理80分鐘，處理溫度80℃時，纖維素轉(zhuǎn)化率最大，分別達(dá)到了88.4%、87.8%和87.7%。3.從紅棕象甲幼蟲體內(nèi)分離出一株高效降解纖維素真菌RPW3，將堿預(yù)處理后的椰殼做為真菌RPW3與ADH1026混合培養(yǎng)的碳源，

5、以磷礦粉為磷源，混合培養(yǎng)液中可溶性磷達(dá)到218.3 mgL-1。
　　以盆栽檳榔為研究對象，研究了接種五株溶磷菌對土壤中磷酸鋁和低品位磷礦粉的溶解及對檳榔幼苗生長的影響。結(jié)果表明，在磷酸鋁存在情況下，細(xì)菌 ASL12、ASG34、ADH302和三株細(xì)菌混合接種分別提高了檳榔葉磷含量35.7%、17.9%、14.3%和39.3%；在磷礦粉存在情況下，真菌ADH301、ADH1026和兩株真菌混合接種分別提高了檳榔葉磷含量7.4%、2