聚吡咯-二異氰酸酯改性磺酸鹽型有機(jī)硅導(dǎo)電材料的合成與性能研究.pdf

1、在鉑催化劑條件下，利用含氫聚硅氧烷(PHMS)與3-烯丙氧基-2-羥基-1-丙烷磺酸鈉(COPS-1)和烯丙基聚醚Y-1硅氫化反應(yīng)生成主鏈?zhǔn)杷?、支鏈親水的梳狀交聯(lián)共聚物磺酸鹽有機(jī)硅聚醚(COPESO)，再將其與2，6-甲苯二異氰酸酯(TDI)擴(kuò)鏈反應(yīng)生成高分子多支鏈的二異氰酸酯改性磺酸鹽型水性有機(jī)硅聚醚分散液(STESO)。
　　 采用原位吸附氧化聚合法，以FeCl3為氧化劑，利用自制的磺酸鹽型水溶性有機(jī)硅分散液(STESO)為

2、基體，無需額外添加分散劑或穩(wěn)定劑，使吡咯(Py)單體在STESO膠粒的表面吸附氧化聚合制備了聚吡咯/磺酸鹽型有機(jī)硅(PPy/STESO)導(dǎo)電材料。共軛性PPy與有機(jī)硅STESO復(fù)合不但附加了STESO的導(dǎo)電功能，更大程度改善了PPy的難溶、不熔性、電不穩(wěn)定性、機(jī)械性能以及加工性能。
　　 采用紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1HNMR)、凝膠滲透色譜(GPC)、粒度、黏度、投射電鏡(TEM)以及界面張力等對中間體(PESO

3、、COPESO、TESO、STESO)進(jìn)行結(jié)構(gòu)、微粒形態(tài)進(jìn)行表征分析;并通過紅外光譜(ATR-FTIR)對STESO和PPy/STESO的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，導(dǎo)電檢測對其導(dǎo)電性能的影響因素研究。紅外光譜圖表明:PPy與STESO分子間存在氫鍵締合，增強(qiáng)了PPy/STESO復(fù)合材料的導(dǎo)電性能和電穩(wěn)定性。
　　 研究了單體Py濃度、加料順序、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、pH、氧化劑和摻雜劑與Py摩爾比對PPy/STESO電阻率的影響。實驗結(jié)果證明

4、:吡咯用量為12.5％，n(FeCl3)/n(Py)=2.2、n(AQS)/n(Py)=2.4，投料順序為磺酸鹽型有機(jī)硅分散液(STESO)—吡咯(Py)—葸醌-2-磺酸鈉(AQS)—氯化鐵(FeCl3)，反應(yīng)溫度為0℃（冰?。琾H=3，充氮氣保護(hù)，反應(yīng)時間為3h，制備的PPy/STESO復(fù)合材料電阻率最低可達(dá)到10Ω·cm。
　　 利用有機(jī)硅本身具有低表面能、柔軟性和耐熱性，引入具有表面活性的磺酸基，增加了COPESO的柔軟