聚（氨酯-異氰酸酯）網(wǎng)絡(luò)聚合物的合成與性能研究.pdf

1、本文基于芳香族二異氰酸酯、小分子低聚物二元醇為原料，在環(huán)氧和胺的催化下，通過環(huán)三聚反應(yīng)制備了一系列的聚（氨酯-異氰酸酯）聚合物。并通過紅外光譜(FTIR)，化學(xué)滴定法，凝膠滲透色譜(GPC)，示差掃描量熱儀(DSC)，熱重分析儀(TG)，動(dòng)態(tài)力學(xué)熱分析(DMTA)等方法對(duì)制備的聚（氨酯-異氰酸酯）聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了研究。主要工作如下:
　　聚（氨酯-異氰酸酯）網(wǎng)絡(luò)的合成。通過端基-NCO的分析，GPC測(cè)試，紅外測(cè)試，對(duì)不同R

2、值的聚氨酯預(yù)聚體進(jìn)行表征。通過紅外分析對(duì)聚（氨酯-異氰酸酯）結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。動(dòng)態(tài)力學(xué)性能(DMA)結(jié)果表明，隨著TDI添加量的增加儲(chǔ)能模量和損耗模量相應(yīng)增大，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg為-47℃，儲(chǔ)能模量介于106-109MPa。熱失重(TG)結(jié)果表明，隨著TDI添加量的增加，材料的耐熱性變化不大，殘?zhí)柯视?％提高到21％。力學(xué)性能結(jié)果表明，隨著TDI的添加量的增加，材料的拉伸強(qiáng)度由小變大，斷裂伸長(zhǎng)率由大變小，硬度由軟變硬。隨著R值的增大，同一T

3、DI濃度下的材料的拉伸強(qiáng)度相應(yīng)提高，斷裂伸長(zhǎng)率減少。SEM結(jié)果顯示，隨著TDI添加量的增加，材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)越不均勻，大體積交聯(lián)點(diǎn)越多，材料斷面較為平整。
　　改性聚（氨酯-異氰酸酯）網(wǎng)絡(luò)的合成。通過紅外對(duì)改性網(wǎng)絡(luò)聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。然后分別從DMA，TG，力學(xué)性能等方面對(duì)其性能進(jìn)行表征。結(jié)果表明，隨著TDI添加量的增加，材料儲(chǔ)能模量和損耗模量相應(yīng)增大，材料的耐熱性變化不大，殘?zhí)柯侍岣撸牧系睦鞆?qiáng)度由小變大，斷裂伸長(zhǎng)率由大變小，硬

4、度由軟變硬。環(huán)氧添加比對(duì)材料熱性能影響不大。聚氨酯低聚物與環(huán)氧樹脂配比為1∶1時(shí)，材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)比較好，性能比較優(yōu)越。
　　含氟聚（氨酯-異氰酸酯）網(wǎng)絡(luò)的合成。通過端基-NCO的分析，GPC測(cè)試，紅外分析等不同氟橡膠添加量的含氟網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行表征。動(dòng)態(tài)力學(xué)結(jié)果表明，隨著端羥基液體氟的添加量的增加，儲(chǔ)能模量和損耗模量發(fā)生變化。熱穩(wěn)定性表明，隨著端羥基液體氟的添加量的增加，殘?zhí)柯视?％到10％。力學(xué)性能結(jié)果表明，當(dāng)端羥基液體氟與PTMG添加比