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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文以有機(jī)溶劑熱法制備了金屬硫族化合物納米顆粒,并對(duì)其微觀結(jié)構(gòu)和非線(xiàn)性光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了表征,探討了不同分散劑作用下硫化鉛量子點(diǎn)所表現(xiàn)出來(lái)的不同的微觀結(jié)構(gòu)和非線(xiàn)性光學(xué)響應(yīng)機(jī)制。還設(shè)計(jì)了一種制備硒化銀量子點(diǎn)的工藝流程,并對(duì)其微結(jié)構(gòu)和光學(xué)非線(xiàn)性進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)了一種之前未被報(bào)道過(guò)的光致再生長(zhǎng)效應(yīng),討論了這種效應(yīng)對(duì)材料為結(jié)構(gòu)和非線(xiàn)性光學(xué)效應(yīng)的影響,并對(duì)其產(chǎn)生機(jī)制進(jìn)行了闡述。主要內(nèi)容概括如下:
1.以有機(jī)溶劑熱法為基礎(chǔ),設(shè)計(jì)制備了PbS
2、量子點(diǎn)和Ag2Se量子點(diǎn)。其中,根據(jù)分散劑的不同,PbS量子點(diǎn)分為 PbS-甲苯量子點(diǎn),PbS正己烷量子點(diǎn)和 PbS四氯化碳量子點(diǎn)。
2.利用高分辨透射電子顯微鏡和紫外可見(jiàn)吸收光譜儀對(duì)上述量子點(diǎn)的微結(jié)構(gòu)和吸收光譜結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析,討論了分散劑對(duì)于 PbS量子點(diǎn)晶粒生長(zhǎng)和激子吸收產(chǎn)生的影響。發(fā)現(xiàn)了Ag2Se量子點(diǎn)的再生長(zhǎng)現(xiàn)象。
3.利用拉曼光譜研究了上述量子點(diǎn)的分子振動(dòng)模式,比較了三種不同分散劑下PbS量子點(diǎn)拉曼吸收峰的
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