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1、果實(shí)和蔬菜品種繁多,并且栽種面積廣泛,是人們生活中的必需品。我國(guó)是果蔬生產(chǎn)和消耗大國(guó),由于采后果蔬易發(fā)生后熟、衰老,直至腐爛變質(zhì),每年采后果蔬損失率高達(dá)20%。研究果蔬的成熟衰老機(jī)制已是許多學(xué)者關(guān)注的課題。植物激素乙烯(C2H4)在果蔬的成熟過(guò)程中起重要作用,是果蔬成熟衰老的調(diào)控因子。硫化氫(H2S)是近年來(lái)被發(fā)現(xiàn)的具有延緩果蔬成熟衰老進(jìn)程的氣體信號(hào)分子。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)H2S可以抑制活性氧(ROS)的產(chǎn)生和增強(qiáng)抗氧化能力延緩果蔬的成熟和衰老進(jìn)
2、程。H2S是否參與了乙烯介導(dǎo)的果蔬成熟衰老進(jìn)程,目前尚未見(jiàn)報(bào)道。本論文以西蘭花和獼猴桃果實(shí)為研究材料,硫氫化鈉(NaHS)和乙烯利分別作為H2S和C2H4的供體,研究H2S和C2H4對(duì)果蔬成熟衰老的影響。
西蘭花(Brassica oleracea L.)是一種營(yíng)養(yǎng)豐富的重要蔬菜作物。已有證據(jù)表明,黑暗條件和乙烯都可以加速植物的衰老。本論文研究表明,在黑暗條件下,H2S能抑制葉綠素和核酮糖二磷酸羧化酶(Rubisco)的降解;
3、使蛋白水解酶活性和超氧陰離子含量處于較低水平;過(guò)氧化氫酶(CAT)活性處于較高水平。RT-PCR的結(jié)果顯示,H2S下調(diào)葉綠素降解通路關(guān)鍵酶基因BoNYC、BoCLH1、BoPPH、BoRCCR及乙烯轉(zhuǎn)導(dǎo)通路相關(guān)基因BoA CS2、BoACS3、BoERS和BoETR1的表達(dá);H2S上調(diào)內(nèi)源H2S合成基因BoSR和BoOASTL以及抗氧化酶基因BoCAT的表達(dá);降低脂氧合酶BoLOX1、半胱氨酸蛋白酶BoCP3和天冬氨酸蛋白酶BoLSC8
4、07等基因表達(dá)水平。以上結(jié)果表明,H2S通過(guò)調(diào)控葉綠素代謝基因,乙烯合成基因和蛋白酶基因等的表達(dá),延緩西蘭花采后衰老進(jìn)程。
獼猴桃(Actinidia deliciosa)是典型的呼吸躍變型果實(shí),在成熟的過(guò)程中有呼吸和乙烯量釋放高峰。并且,獼猴桃對(duì)乙烯較敏感,低濃度乙烯可以快速誘導(dǎo)果實(shí)的成熟和衰老。本文研究結(jié)果表明,乙烯預(yù)處理后用H2S處理,或是用乙烯和H2S共同處理,與C2H4處理組相比,H2S都可以抑制乙烯的作用延緩獼猴桃
5、果實(shí)的成熟衰老進(jìn)程。H2S與C2H4處理時(shí),H2S可以延緩可滴定酸(TA)、還原糖、可溶性蛋白質(zhì)、淀粉及抗氧化物質(zhì)抗壞血酸和類(lèi)黃酮的降解;H2S顯著抑制由C2H4介導(dǎo)的超氧陰離子(·O2-)、H2O2等活性氧的積累,使果實(shí)中抗壞血酸過(guò)氧化物酶(APX)、過(guò)氧化氫酶(CAT)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性保持較高水平。與C2H4處理組相比,C2H4和H2S處理時(shí)H2S還可以保持較低的愈創(chuàng)木酚過(guò)氧化酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、脂氧
6、合酶(LOX)、蛋白水解酶、淀粉酶和多聚半乳糖醛酸酶的活性。RT-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示,H2S和C2H4處理時(shí)H2S可以降低果實(shí)中乙烯合成基因AdACS1、AdACO1、AdACO3和軟化相關(guān)基因AdEXP1、AdGAL的表達(dá)水平;上調(diào)水楊酸合成關(guān)鍵酶基因AdICS、AdEDS、AdPAD4和H2S合成通路關(guān)鍵基因AdSR、AdLCD的表達(dá)。以上結(jié)果表明,H2S可以可能通過(guò)抑制營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及抗氧化物質(zhì)的降解,提高抗氧化能力和抗病能力,抑制乙烯
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