多孔性硅基載銀吸附劑的合成及其對裂變產(chǎn)物碘的吸附性能研究.pdf

1、本文首先采用孔內(nèi)結(jié)晶的方法，將微晶結(jié)構(gòu)的鹵化銀（氯化銀，溴化銀）擔(dān)載到多孔性二氧化硅載體（SiO2）上，合成了多孔性硅基鹵化銀復(fù)合吸附劑(AgX/SiO2，X=Cl，Br)，并探索了吸附劑在放射性廢水中對碘離子的吸附性能。其次，通過化學(xué)接枝的方法，將硫脲銀類絡(luò)合物擔(dān)載到多孔二氧化硅/聚合物（SiO2-P）載體上，合成了多孔性硅基硫脲銀吸附劑(AgTu3NO3/SiO2-P)，在探索其對碘離子吸附特性的同時，與孔內(nèi)結(jié)晶法合成的硅基鹵化銀吸

2、附劑從吸附速度，吸附容量等各方面進行綜合性比較。
　　通過掃描電子顯微鏡（SEM），X射線晶體散射（XRD），熱重-差熱（TG-DTA）分析、紅外（IR）等分析手段對本研究中所合成的復(fù)合吸附劑進行表征，證明了銀類化合物被有效的擔(dān)載到多孔的硅基材料上，且所合成的吸附劑具有良好的熱穩(wěn)定性，吸附性能在200oC以下都能得到保持。
　　AgX/SiO2復(fù)合吸附劑在鹽溶液中對碘離子的選擇性受共存離子（Cl-）的影響，隨著溶液中氯離子濃

3、度的升高，吸附性能逐漸降低；而 AgTu3NO3/SiO2-P在鹽溶液中對碘離子的選擇性能較好，受共存離子的影響較小。在0.6M氯化鈉溶液中，AgX/SiO2對碘離子的吸附平衡時間為45min，飽和吸附容量為0.2mmol/g；相較之下AgTu3NO3/SiO2-P僅僅只用10min即可到達吸附平衡，飽和吸附容量為0.07mmol/g。兩種多孔硅基載銀吸附劑的吸附過程都符合 Langmuir吸附模型以及假二級動力學(xué)方程。為了模擬實際工業(yè)