新型無機吸附劑的合成及其對痕量重金屬離子吸附性能的研究.pdf

1、近些年以來，重金屬污染對環(huán)境的危害越來越引起人們的關注，因此我們需要建立一種快速靈敏的方法時時監(jiān)測環(huán)境樣品中金屬離子的含量。然而由于環(huán)境樣品中復雜的基質以及待測離子的低濃度，使得目前為人們廣泛使用的光譜法受到了限制。要打破這一限制，在使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)進行測定之前，往往需要將環(huán)境樣品進行預富集和分離。因此，本論文以建立高效的重金屬離子的富集分離方法為目的，合成了幾種吸附材料，并系統(tǒng)地研究了其選擇性吸附性能

2、。主要包括以下幾方面的研究工作：
　　 1.合成了肼基硫代甲酸芐酯(SBCTC)修飾的活性炭(AC-SBDTC)，并將其用作富集分離水溶液中痕量Hg(Ⅱ)的固相萃取劑。以靜態(tài)和動態(tài)吸附過程對實驗的各個條件(pH、振蕩時間、流速等)進行了優(yōu)化。在各優(yōu)化條件下，Hg(Ⅱ)的吸附容量和檢測限分別為0.55 mmol g-1和0.09 ng mL-1。與其它一些萃取劑相比，該萃取劑具有吸附容量大及傳質速度快等優(yōu)點。將該方法用于國家一級標

3、準物GBW08301的測定，顯示出很好的準確度，將其用于實際樣品中Hg(Ⅱ)的測定，結果令人滿意。
　　 2.將新合成的8-(1-甲基-2-氨基乙胺)甲基喹啉修飾的活性炭作為固相萃取劑，用于富集分離痕量的Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)。在最佳的動態(tài)吸附條件(pH=4，流速為2.0 mLmin-1)下，將Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)吸附后，用2 mLlmol L-1的HNO3進行洗脫，洗脫液用電感耦合等離子發(fā)射光譜ICP-AES測定。Cu(Ⅱ)

4、和Fe(Ⅱ)的吸附容量分別為0.21 mmol g-1和1.25 mmol g-1，檢測限分別為0.27和0.41μg L-1。將其應用于國家標準物質和實際樣品中離子的測定，結果較為滿意。
　　 3.用肼基硫代甲酸芐酯修飾硅膠，合成了新型的吸附劑SG-SBDTC，將其作為固相萃取劑預富集分離痕量的Au(Ⅲ)，然后用ICP-AES進行測定。從富集酸度、振蕩時間、洗脫條件、共存離子干擾、吸附容量、準確度和精密度等方面對其吸附性能進行