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文檔簡(jiǎn)介
1、電致變色是在外加電壓下產(chǎn)生可逆光學(xué)變化的一種現(xiàn)象,而氧化鎳則是諸多電致變色材料中的一種陽(yáng)極電致變色材料,其可以在正電勢(shì)下呈棕色態(tài),而在負(fù)電勢(shì)下又可以轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)色態(tài)。
本實(shí)驗(yàn)采用醋酸鎳和酞酸丁酯為前驅(qū)物,無(wú)水乙醇和正丁醇為溶劑,通過(guò)溶膠凝膠法合成Ni含量為80mol%的NiO-TiO2溶膠,采用浸漬提拉法鍍膜,薄膜在300℃下進(jìn)行熱處理。四種不同類型的表面活性劑(十二烷基磺酸鈉,SDS;十六烷基三甲基氯化銨,CTAC;聚乙二醇,P
2、EG-800;十二烷基二甲基甜菜堿,BS-12)被加入到NiO-TiO2溶膠中,并通過(guò)相關(guān)測(cè)試討論了表面活性劑的摻雜對(duì)薄膜電致變色性能的影響。根據(jù)測(cè)試結(jié)果,發(fā)現(xiàn)SDS摻雜可顯著提高薄膜的電致變色性能,故本論文對(duì)其進(jìn)行了較深入研究,希望找出其改變薄膜性能的根本原因。
本論文對(duì)SDS摻雜的NiO-TiO2凝膠進(jìn)行了熱重分析和差示熱分析測(cè)試,升溫范圍為:室溫至500℃,升溫速率為2K/min,氣體環(huán)境為高純空氣。通過(guò)XRD測(cè)試,得出
3、體系中NiO納米粒子與TiO2主要是通過(guò)NiO鑲嵌入TiO2非晶相中的形式共存的。NiO-TiO2薄膜的厚度及AFM表面測(cè)試可以得出結(jié)論,隨著SDS摻雜比例的上升,NiO-TiO2薄膜的厚度逐漸增加而其表面粗糙度卻逐漸降低。在1MKOH電解質(zhì)中,采用循環(huán)伏安法(CV)、計(jì)時(shí)電流法(CA)和可見分光光度法對(duì)薄膜的電化學(xué)和光學(xué)性能進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果表明,CV曲線中的氧化還原峰以及CA曲線中的電荷注入量都隨著SDS摻雜比例的增加而增大;在透過(guò)率
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