配位儲(chǔ)氫化合物L(fēng)iAlH4及復(fù)合體系放氫性能的研究.pdf

1、氫能由于其具有能量密度大、可再生、無污染的優(yōu)良特性,成為了未來最理想的綠色能源,高效儲(chǔ)氫技術(shù)則是氫能實(shí)際應(yīng)用的基礎(chǔ)和亟需突破的瓶頸。以LiAlH4為代表的配位儲(chǔ)氫化合物因其高地儲(chǔ)氫容量成為了國(guó)內(nèi)外新型儲(chǔ)氫材料的研究熱點(diǎn)。
　　實(shí)驗(yàn)采用工業(yè)用原料LiAlH4作為研究的主要材料,通過正交實(shí)驗(yàn)法詳細(xì)分析了球磨工藝對(duì)LiAlH4儲(chǔ)氫性能的影響。結(jié)果顯示,在相同的放氫條件下,球磨時(shí)間對(duì)LiAlH4放氫性能的影響最大。當(dāng)球料比為40:1,大小

2、球質(zhì)量比為0.5:1,球磨時(shí)間為1h時(shí),LiAlH4的放氫性能最佳。
　　對(duì)LiAlH4/NH4Cl體系的研究主要包括LiAlH4/NH4Cl體系成分配比的研究和LiAlH4/NH4Cl體系的稀土摻雜研究。研究發(fā)現(xiàn)LiAlH4/NH4Cl體系的放氫性能優(yōu)于LiAlH4原粉,當(dāng)LiAlH4與NH4Cl摩爾比為1:1時(shí)體系具有最佳放氫性能。掃描電鏡圖像顯示,LiAlH4/NH4Cl體系經(jīng)球磨后顆粒表面具有大量孔洞結(jié)構(gòu)。對(duì)LiAlH4/

3、NH4Cl體系的稀土摻雜研究表明,La2O3能夠提前體系的放氫時(shí)間,摻雜2mol％La2O3的試樣在17min開始放氫,比未摻雜試樣提前10min;CeO2對(duì)LiAlH4/NH4Cl體系放氫性能的改善十分顯著,摻雜1mol%CeO2的試樣的放氫量比未摻雜高0.3wt.%,放氫溫度降低了10℃;LaCl3的加入并未對(duì)LiAlH4/NH4Cl體系的放氫起到積極作用,反而降低了其放氫量和放氫速率,放氫時(shí)間也推后了。
　　對(duì)LiAlH4/

4、MgH2體系的研究表明,LiAlH4與MgH2摩爾比為1:1.5、1:2的LiAlH4/MgH2體系放氫時(shí)間早,放氫溫度低,但是其放氫量相比較LiAlH4原粉來說并未提高;LiAlH4與MgH2摩爾比為1:0.5時(shí),體系的放氫量也高于LiAlH4原粉。稀土化合物L(fēng)aCl3、La2O3、CeO2的加入都提高了LiAlH4/MgH2體系的放氫性能,其中5mol%LaCl3的加入使LiAlH4/MgH2體系放氫溫度下降了30℃;摻雜3mol%