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文檔簡介
1、本文制備了一種新型的基于海帶多糖衍生物的生物可降解交聯(lián)劑,并用該交聯(lián)劑合成了聚丙烯酰胺水凝膠,且對水凝膠的降解性能和釋藥性能進行了具體研究。
在二甲氨基吡啶(DMAP)的催化作用下,海帶多糖(Lam)和甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)發(fā)生接枝取代反應,從而在海帶多糖分子鏈中引入丙烯?;苽涑鲂滦偷纳锟山到饨宦?lián)劑甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝海帶多糖(Lam-GMA)。采用1H-NMR、紅外吸收光譜對Lam-GMA進行結構表征。結果
2、表明,此接枝反應的轉(zhuǎn)化率很高,并且接枝率可控。
常溫下,用Lam-GMA與丙烯酰胺(AM)單體共聚,可形成水凝膠。降解性測試發(fā)現(xiàn),該水凝膠可在脂肪酶的作用下降解為水溶性直鏈分子。
在人體生理(37℃、pH=7.4)與一定濃度的脂肪酶條件下,對聚丙烯酰胺水凝膠的特征體積變化和降解動力學行為進行了研究,并且以牛血清白蛋白(BSA)為模型高分子藥物,研究其降解釋藥行為。結果表明,降解過程中,水凝膠的特征體積首先不斷增大,然
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