基于SSR技術(shù)構(gòu)建黑龍江省粳米DNA指紋數(shù)據(jù)庫的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、黑龍江粳米品質(zhì)優(yōu)良,商業(yè)價值巨大,但市售粳米摻假現(xiàn)象嚴重。本實驗基于SSR分子標記技術(shù),以61份黑龍江省主栽的粳米為材料,篩選出19對核心SSR引物,構(gòu)建受試大米樣品的DNA指紋圖譜,并研究和探討這些寒地粳米品種的遺傳差異。以期從分子水平上對各種粳稻品種進行準確有效的鑒定,初步解決目前稻米市場摻假嚴重的現(xiàn)象,同時也為黑龍江省寒地粳稻品種資源遺傳多樣性的保護和及優(yōu)良水稻品種的培育提供理論依據(jù)。通過研究獲得的如下結(jié)果:
  1.大米總

2、DNA提取方法的優(yōu)化。本實驗在改進CTAB法的基礎(chǔ)上優(yōu)化了提取條件,結(jié)果表明經(jīng)過改進后的DNA提取濃度和質(zhì)量可以滿足SSR實驗的要求。
  2.SSR實驗體系優(yōu)化。本實驗對SSR技術(shù)體系進行了優(yōu)化,包括SSR-PCR體系、聚丙烯酰氨凝膠電泳體系以及銀染顯色體系優(yōu)化。優(yōu)化后的條件可以得到比較理想實驗結(jié)果,有利于下一步進行SSR帶型信息的統(tǒng)計和分析。
  3.核心SSR引物的篩選與DNA指紋圖譜的構(gòu)建。利用優(yōu)化后的實驗條件通過S

3、SR實驗篩選出19對擴增效果好、帶型清晰并且多態(tài)性較好的核心SSR引物,并構(gòu)建本實驗的61份供試大米的DNA指紋數(shù)據(jù)庫。
  4.利用得到的DNA指紋圖譜信息對SSR引物進行多態(tài)性分析,結(jié)果表明:這19對核心SSR引物在61份粳米材料中擴增出71個等位基因?;赟SR標記的聚類分析結(jié)果表明:61份供試粳米可分為2大類,其中第一大類包含51份材料,這一大類又分成若干小類,可以區(qū)分所有材料親緣關(guān)系。遺傳多樣性分析,結(jié)果表明核心SSR引

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