![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/e70528b5-2a85-4a1b-aed2-54cfa3d4e5b4/e70528b5-2a85-4a1b-aed2-54cfa3d4e5b4pic.jpg)
![CBT-PA6共混物結(jié)晶動力學(xué)及應(yīng)用.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/e70528b5-2a85-4a1b-aed2-54cfa3d4e5b4/e70528b5-2a85-4a1b-aed2-54cfa3d4e5b41.gif)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、尼龍作為應(yīng)用量最大的工程塑料,它具有力學(xué)強度高、彈性好、韌性強、耐磨、耐油及化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)良性能,從而被廣泛應(yīng)用于汽車、電子電器和航空航天等領(lǐng)域。但其極性強、吸水性大,吸水后導(dǎo)致彈性模量和沖擊強度下降、制品形狀和尺寸穩(wěn)定性變差等缺點,從而影響其制品尺寸的穩(wěn)定性和力學(xué)性能,另一方面,尼龍的粘度高,加工溫度高,以其為基體制備的碳纖維復(fù)合材料具有強度高、耐磨性好等特點,但加工過程成型溫度高,粘度大,工藝性能差等因素限制了它的應(yīng)用范圍。大量文
2、獻表明,接枝、共聚或者共混改性(向尼龍中添加無機粒子或者小分子低聚體)可以提高流動性,共混改性操作簡便,成本低,受到了人們的高度關(guān)注。
CBT(環(huán)對苯二甲酸丁二醇酯)是一種環(huán)狀的熱塑性材料,聚合度n=2~6,在熔融狀態(tài)下粘度極低,潤濕能力極強,與各種高分子材料具有很好的相容性,本文以CBT為添加劑,采用溶液共混的方法制備了CBT/PA6共混物,在此基礎(chǔ)上研究了CBT對PA6結(jié)晶形貌、結(jié)晶動力學(xué)以及熱穩(wěn)定性的影響,然后分析了CB
3、T/PA6宏觀動力學(xué)過程,得到尼龍加工條件的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。制備了碳纖維增強CBT/PA6樹脂基復(fù)合材料,研究了其層間剪切強度以及彎曲強度隨CBT含量的變化。
粘度分析結(jié)果表明,CBT作為添加劑,可以迅速將PA6的熔體粘度降低至50 Pa.s以下,粘度隨CBT含量的升高而降低,但是CBT含量超過1.0%時,降低趨勢變得不明顯。
采用DSC的方法研究了CBT對PA6結(jié)晶動力學(xué)的影響。結(jié)果表明:(1)等溫結(jié)晶時,PA6加入CB
4、T后,Avrami指數(shù)n降低,結(jié)晶速率常數(shù)K以及結(jié)晶速率G變大,t1/2以及tmax減小,CBT加快了PA6的結(jié)晶速率。(2)非等溫結(jié)晶時,CBT可以降低Jeziorny方程指數(shù) n,提高結(jié)晶速率常數(shù) Zc;Mo方程處理時,lgΦ對 lgt線性關(guān)系較好,加入CBT后體系F(t)值迅速降低,說明在相同的條件下,CBT/PA6體系相比PA6結(jié)晶更迅速。
宏觀動力學(xué)的研究表明,對于有一定形狀厚度的PA6材料在加工過程中,材料內(nèi)部的溫
5、度與相對結(jié)晶度存在空間分布,因為結(jié)晶放熱,內(nèi)部散熱不及時,產(chǎn)生熱沖擊,導(dǎo)致溫度分布不均,溫度場的分布是導(dǎo)致相對結(jié)晶度存在空間分布的原因,故 PA6在加工過程中宜采用較小的降溫速率。
利用動力學(xué)研究給出的信息提示,以CBT/PA6為基體制備了碳纖維增強尼龍基復(fù)合材料,并測試了復(fù)合材料的層間剪切強度和彎曲強度,實驗結(jié)果表明,復(fù)合材料層間剪切強度值為47.61MPa~70.99MPa;彎曲強度值為437.09MPa~732.69MP
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 相容性結(jié)晶-結(jié)晶聚合物共混體系獨特結(jié)晶形態(tài)及結(jié)晶動力學(xué)的研究.pdf
- 共混聚合物相分離動力學(xué)研究.pdf
- PVDF共混多孔膜成膜過程非等溫結(jié)晶動力學(xué)研究.pdf
- UHMWPE-PA6共混物的制備與應(yīng)用研究.pdf
- 聚合物結(jié)晶動力學(xué)參數(shù)測定及結(jié)晶度預(yù)測.pdf
- 改性尼龍6結(jié)晶動力學(xué)的研究.pdf
- 膠體結(jié)晶動力學(xué).pdf
- PA6-UHLE共混材料的力學(xué)破壞行為研究.pdf
- 混凝動力學(xué)
- PPS-PMVS共混物的流變、結(jié)晶及力學(xué)性能研究.pdf
- 半結(jié)晶性聚合物剪切場下的結(jié)晶動力學(xué)及結(jié)晶形貌研究.pdf
- β晶型聚丙烯的結(jié)晶行為及結(jié)晶動力學(xué).pdf
- 聚合物三元共混體系的耗散粒子動力學(xué)模擬.pdf
- PA6-EHDPET共混纖維形態(tài)結(jié)構(gòu).pdf
- HDPE-PA6原位微纖共混物的制備與性能.pdf
- PA6-b-PU共聚物的制備及其增容PA6-TPU共混體系的研究.pdf
- 聚丙烯與苯乙烯馬來酸酐共聚物共混及分子動力學(xué)研究.pdf
- β晶型聚丙烯的結(jié)晶行為及結(jié)晶動力學(xué)(1)
- 高韌耐磨PA6共混物的制備、結(jié)構(gòu)與性能.pdf
- 剪切作用的聚合物共混體系能量損耗的分子動力學(xué)模擬.pdf
評論
0/150
提交評論