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文檔簡介
1、聚氨酯是一種重要的粘彈性材料,其分子間的氫鍵作用對粘彈性有重要影響??臻g位阻對聚氨酯的氫鍵作用有巨大影響,直接決定材料的粘彈性。因此本文從位阻對氫鍵的作用入手,通過選用不同結(jié)構(gòu)的擴(kuò)鏈劑、異氰酸酯及聚醚多元醇,研究了聚氨酯氫鍵位阻對粘彈性的影響。
我們選用兩類擴(kuò)鏈劑:一類是在保持?jǐn)U鏈劑主鏈長度不變的情況下,改變擴(kuò)鏈劑的側(cè)鏈長度,研究擴(kuò)鏈劑側(cè)鏈長度對聚氨酯粘彈性影響;另一類是改變擴(kuò)鏈劑的主鏈長度,研究擴(kuò)鏈劑主鏈長度及擴(kuò)鏈劑奇偶性對
2、聚氨酯粘彈性影響。研究結(jié)果表明:隨著聚氨酯側(cè)鏈空間位阻的增加,聚氨酯氫鍵作用減弱,聚氨酯最大損耗因子由0.39提高到0.56;隨著聚氨酯擴(kuò)鏈劑長度的增加,聚氨酯的氫鍵作用增強(qiáng),聚氨酯最大損耗因子有0.39降到0.32;擴(kuò)鏈劑奇偶性影響聚氨酯粘彈性。
我們選用含有不同空間位阻的異氰酸酯,主要包括異氰酸酯有無苯環(huán)、同分異構(gòu)體含量的多少及柔性基團(tuán)多少,研究聚氨酯異氰酸酯空間位阻對聚氨酯粘彈性影響。研究結(jié)果表明:隨著異氰酸酯空間位阻的
3、增加,聚氨酯氫鍵作用減弱,聚氨酯最大損耗因子提高,如PPDI與TDI-100相比,由0.23提高到0.71。
我們從聚醚多元醇種類、聚醚多元醇分子量、不同分子量聚醚多元醇混合以及聚醚含量四個方面研究軟段位阻對聚氨酯粘彈性影響。研究結(jié)果表明:當(dāng)聚醚多元醇含有側(cè)基時(shí),聚氨酯的氫鍵作用減弱,最大損耗因子由0.46提高到0.76;聚醚多元醇分子量越高,聚氨酯的氫鍵作用越弱,聚氨酯的最大損耗因子越高,由0.30提高到0.53;當(dāng)聚氨酯含
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