催化生長Au納米粒子的光電生物傳感器.pdf

1、本文利用Au納米粒子優(yōu)異的光學(xué)與電化學(xué)性質(zhì)，構(gòu)建了基于生長Au納米粒子的生物傳感器。采用紫外-可見吸收(UV-vis)光譜、共振光散射(RLS)光譜、循環(huán)伏安(CV)、差分脈沖伏安(DPV)、陽極溶出伏安(ASV)和透射電子顯微鏡(TEM)等分析技術(shù)對熱變性DNA、黃嘌呤和人IgG等生物分子進行了分析檢測。內(nèi)容主要包括：
　　 (1)介紹了Au納米粒子的制備及其特性，綜述了Au納米粒子在DNA、免疫傳感器中的應(yīng)用，以及生長Au納

2、米粒子在生物傳感器中的分析進展。
　　 (2)研究了無Au納米晶種存在下，DNA堿基對Au納米粒子生長的抑制作用。UV-vis和RLS光譜結(jié)果表明：DNA堿基對生長Au納米粒子的抑制作用大小均為：鳥嘌呤(G)>腺嘌呤(A)>胞嘧啶(C)>胸腺嘧啶(T)。利用差分脈沖伏安法計算了DNA堿基與Au(Ⅲ)離子復(fù)合物的穩(wěn)定常數(shù)。與自然條件下的DNA不同，熱變性的鮭魚精DNA具有抑制生長Au納米粒子的作用。本論文建立了一種抑制Au納米粒子

3、生長檢測熱變性DNA的光譜方法。該方法有望在DNA損傷研究中得到應(yīng)用。
　　 (3)對黃嘌呤抑制生長Au納米粒子進行了光譜與電化學(xué)研究。在Au納米晶種存在下，以H2O2作還原劑，建立了基于抑制生長Au納米粒子檢測黃嘌呤的UV-vis和RLS光譜方法，其線性范圍分別為2×10-6～30×10-6mol/L和5×10-6～40×10-6mol/L，檢出限分別為1.05×10-6mol/L和1.82×10-6mol/L。黃嘌呤抑制生長

4、Au納米粒子的作用有可能取決于生成的Au(Ⅲ)-黃嘌呤復(fù)合物。采用CV和DPV方法得到Au(Ⅲ)-黃嘌呤復(fù)合物的穩(wěn)定常數(shù)為2.22×105。
　　 (4)制備了葡萄糖氧化酶-Au納米粒子-抗體(GOX-Au-Ab2)免疫探針，并通過夾心免疫法結(jié)合到修飾有Au納米晶種的ITO導(dǎo)電玻璃表面。利用免疫探針結(jié)合的GOX催化葡萄糖氧化生成H2O2，還原HAuCl4在晶種表面生長。并利用紫外-可見吸收光譜、共振光散射光譜和循環(huán)伏安技術(shù)進行檢

5、測，結(jié)合抗原濃度的對數(shù)值與檢測信號成遞增的線性關(guān)系。催化生長的免疫傳感器對人IgG的檢測范圍為0.31～1250.00 ng/mL，各種方法檢測限為0.16～0.22 ng/mL，采用該傳感器實現(xiàn)了人血清中IgG的光學(xué)與電化學(xué)檢測。
　　 (5)制備了過氧化氫酶(CAT)-抗體(Ab2)標(biāo)記Au納米粒子(CAT-Au-Ab2)免疫探針，用于抑制催化生長Au納米粒子光電免疫傳感器的制作。利用免疫探針結(jié)合的CAT催化分解H2O2，H