分散聚合法制備NVP均聚物、共聚物及其核殼復合微球的研究.pdf

1、本文以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、丙烯酰胺(AM)、二氧化硅(SiO2)為單體，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，混合溶劑為分散介質(zhì)，通過分散聚合法制備了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、二元共聚物P(NVP-AM)以及SiO2/PVP核殼復合微球。對三者的結構和性能分別進行了研究。
　　主要研究結果如下：
　　1、在環(huán)己烷/乙酸丁酯的混合溶劑中合成了PVP微球，熱分解溫度達到429℃，Mη達到22.05×104g/mol。微球

2、平均粒徑為1.5μm，且隨單體、引發(fā)劑濃度的增加和分散劑濃度的減少而增大。當單體NVP質(zhì)量分數(shù)為25％，引發(fā)劑AIBN的用量為單體質(zhì)量的0.6％，分散劑SEBS用量為單體質(zhì)量的10％，環(huán)己烷/乙酸丁酯體積比為1:1時，所合成的PVP微球綜合性能最好。
　　2、在乙酸乙酯/乙醇的混合溶劑中制備了P(NVP-AM)共聚微球，共聚微球的熱分解溫度達到418℃。當NVP/AM的質(zhì)量比為1:4時，熱穩(wěn)定性最好。共聚物的耐溫抗鹽性能較好。當單

3、體含量為15-20％，AIBN的用量為1.0％，分散劑PVP用量為15％，NVP/AM質(zhì)量比為1:4，乙酸乙酯/乙醇體積比為8:2時，所合成的共聚物的綜合性能最佳。
　　3、在環(huán)己烷中成功制備了SiO2/PVP核殼復合微球，其熱分解溫度達到422℃。SiO2粒子及γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH570)改性后的SiO2粒子的分散性和球形度較好，改性后粒子的平均粒徑增加了78nm，表明KH-570成功接上。核殼復合微球的核