自穩(wěn)定沉淀聚合法制備C8-C9-馬來(lái)酸酐共聚物微球.pdf

1、C8/C9混合物主要來(lái)自于乙烯生產(chǎn)的副產(chǎn)物，產(chǎn)量十分可觀，但是由于某些技術(shù)原因，C8/C9資源的化工利用率比較低。本論文直接以C8/C9混合物為原料與馬來(lái)酸酐(MAH)單體反應(yīng)，通過(guò)自穩(wěn)定沉淀聚合法制備含有功能基團(tuán)的高分子共聚物微球。
　　在確定聚合體系溶劑（即二甲苯）的基礎(chǔ)上，研究了共聚單體配比、單體濃度、引發(fā)劑用量、反應(yīng)時(shí)間、聚合溫度等反應(yīng)條件對(duì)所制備共聚物微球的粒徑大小、粒徑分布、微球形貌及反應(yīng)體系的影響。具體研究?jī)?nèi)容如下：

2、
　　1、通過(guò)自穩(wěn)定沉淀聚合制備C8/C9-MAH共聚物微球，探討了反應(yīng)溶劑、聚合溫度和引發(fā)劑用量對(duì)于單體轉(zhuǎn)化率和所制備聚合物微球形貌尺寸的影響，優(yōu)選出溶劑二甲苯，確定了合適的聚合溫度和引發(fā)劑用量。
　　2、采用掃描電鏡跟蹤觀察所制備的共聚物微球的尺寸和表面形貌，研究表明隨引發(fā)劑濃度和單體濃度的增大及反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，共聚物微球粒徑逐漸增大;C8-MAH和C9-MAH共聚物微球粒徑范圍分別為1100-3200nm和2200-2

3、800nm，且C8-MAH微球表面更光滑，粒徑分布更均勻;共聚單體配比中MAH用量增大時(shí)，生成的共聚物微球粒徑呈先增大后減小的趨勢(shì)，且MAH較高時(shí)體系中出現(xiàn)粒徑較小的二次粒子。
　　3、通過(guò)紅外光譜和核磁共振波譜研究了共聚物微球的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)，并采用元素分析和酸堿滴定實(shí)驗(yàn)測(cè)定酸酐含量，結(jié)果顯示，C8-MAH共聚物中馬來(lái)酸酐的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為45.97％，C8混合物中約含有30％的烯烴成分，可作為共聚單體進(jìn)行聚合反應(yīng)，包括苯乙烯、烯丙

4、苯、乙烯基甲苯、茚及甲茚;C9-MAH共聚物中馬來(lái)酸酐的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為45.52％，C9混合物中約有37％的單體參加了聚合反應(yīng)，C9混合物中可反應(yīng)的單體有苯乙烯、烯丙苯、乙烯基甲苯、茚、環(huán)戊二烯類(lèi)以及雙環(huán)戊二烯類(lèi)單體。
　　4、研究了所制備共聚物分子量及分布，GPC測(cè)試結(jié)果表明，C8/C9-MAH自穩(wěn)定沉淀聚合過(guò)程中，聚合物分子量隨反應(yīng)時(shí)間逐漸降低，70℃條件下C8-MAH聚合物分子量由16000降低為8000;65℃條件下C9-M