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文檔簡介
1、在工業(yè)生產(chǎn)中往往會產(chǎn)生大量泡沫,泡沫的存在會嚴(yán)重影響產(chǎn)品的質(zhì)量,甚至導(dǎo)致生產(chǎn)無法正常進(jìn)行,為了消除和抑制泡沫,需要加入消泡劑。我國在消泡劑方面的研究起步較晚,與國外已進(jìn)入成熟期的市場相比,還有不小的差距。但隨著化學(xué)工業(yè)的發(fā)展,國內(nèi)近幾年對消泡劑的需求量越來越大,也更加專業(yè)。目前,國內(nèi)市場上的消泡劑主要是有機(jī)硅本體消泡劑,隨著科技的發(fā)展,人們對消泡劑的要求也逐漸嚴(yán)格,在特殊環(huán)境,如造紙制漿和高溫印染等高溫強(qiáng)堿性環(huán)境,有機(jī)硅本體消泡劑會出現(xiàn)
2、破乳和抑泡性減弱的現(xiàn)象,只能通過不斷地補(bǔ)加來控制泡沫,從而造成成本增加。因此,提高消泡劑乳液的消泡效率具有重要意義。
分析有機(jī)硅本體消泡劑在高溫強(qiáng)堿環(huán)境中效率低的原因有以下兩點(diǎn):其一,有機(jī)硅本體消泡劑的失活現(xiàn)象與其乳液本身不穩(wěn)定是分不開的,在高溫和稀釋的條件下,普通的乳化劑不能充分的包裹油滴,從而導(dǎo)致其破乳;其二,在高溫和堿性條件下,有機(jī)硅中的Si-O-Si鏈容易被斷開,從而導(dǎo)致消泡活性成分分子量降低,容易被增溶,抑泡能力
3、下降。
本課題通過用高含氫硅油調(diào)聚的方法制備低含氫硅油,然后用其與平均分子量為500g/mol的烯丙基聚醚在鉑催化劑的作用下進(jìn)行硅氫化反應(yīng),制得聚醚改性聚硅氧烷乳化劑,由于聚醚改性聚硅氧烷乳化劑保留了有機(jī)硅原有的結(jié)構(gòu)同時(shí)又引進(jìn)了聚醚鏈段,其親油鏈段與PDMS(二甲基硅油)結(jié)構(gòu)相似,能有效地將PDMS包覆,聚醚鏈段的加入賦予了整個(gè)乳化劑分子與普通乳化劑的相容性,解決其易破乳的問題,其合成條件為反應(yīng)時(shí)間5小時(shí)、溫度80℃、含氫
4、硅油與烯丙基聚醚的物料比1:1.2、催化劑用量15ppm,在此條件下反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率達(dá)到91%以上。當(dāng)?shù)秃瑲涔栌秃瑲淞繛?.02mol/100g時(shí),制得的產(chǎn)物表面張力為26.5mN/m,該乳化劑的臨界膠束濃度CMC為1g/L。
用自制的含氫硅油與平均分子量為1800g/mol的烯丙基聚醚在鉑催化劑的作用下進(jìn)行接枝共聚,得到耐高溫耐強(qiáng)堿消泡單體。大分子聚醚的接入增大了消泡活性成分的分子量,增強(qiáng)了抑泡性能,在高溫強(qiáng)堿環(huán)境中,即使
5、Si-O-Si鏈被打斷,由于聚醚鏈段的分子量較大,其抑泡性能也不會明顯降低。其合成條件是反應(yīng)時(shí)間5小時(shí)、溫度80℃、含氫硅油與烯丙基聚醚的物料比1:1.2、催化劑用量為15ppm,溶劑加入量占反應(yīng)物的質(zhì)量比為15%~20%。在聚醚改性聚硅氧烷消泡單體的粘度為10000mPa·S時(shí)表現(xiàn)出消泡能力最強(qiáng),消泡時(shí)間為6s,在粘度為35000mPa·S時(shí)抑泡能力最強(qiáng),抑泡時(shí)間為50s以上。
用二甲基硅油、氣相白炭黑、自制的消泡單體按
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