液相法合成鉬酸鹽及其光致發(fā)光性能的研究.pdf

1、鉬酸鹽微納米材料是無機材料中的一個重要的分支，在光學(xué)、電學(xué)、磁學(xué)、催化等等方面有著很好的性質(zhì)，并且在相關(guān)的領(lǐng)域具有極其廣泛的應(yīng)用價值。近年來，科學(xué)家們對合成不同形貌和尺寸作出了巨大的努力，譬如：如何合成出不同的鉬酸鹽微納米材料、探究鉬酸鹽微納米材料的結(jié)構(gòu)與性能已經(jīng)成為科學(xué)工作者關(guān)注的問題，也是當今材料科學(xué)科學(xué)界的熱點。本文旨在利用液相法合成出鉬酸鹽微納米材料，表征及其性能的研究。液相法合成出微納米材料已經(jīng)成為科學(xué)工作者們最常用的手段，液

2、相法合成主要優(yōu)點能夠合成晶體形貌規(guī)則已經(jīng)大小尺寸可控的微納米材料，而得到的這不同的形貌以及大小尺寸都會對材料的性能造成差異。
　　論文的主要內(nèi)容概述如下：
　　(1)本文闡述了鉬酸鈉和硝酸鑭在微乳體系（十六烷基三甲基溴化氨/水/戊烷/戊醇）協(xié)助下通過微乳反應(yīng)成功制備具有不同微結(jié)構(gòu) La2(MoO4)3的反應(yīng)歷程。當表面活性劑CTAB濃度由0.2M增加到0.4M，La2(MoO4)3的結(jié)構(gòu)由蠶蛹狀逐漸轉(zhuǎn)變成近球形形狀。經(jīng)800

3、℃煅燒處理4小時后的La2(MoO4)3:Eu3+材料通過396nm紫外光激發(fā)，發(fā)射出由5D0→7F2的受迫電偶極躍遷產(chǎn)生的波長為617nm紅光，且當Eu3+摻雜量達到大約20％mol的時候，發(fā)光能力達到最佳效果。
　　(2)本文研究的是如何通過改變pH值的大小選擇性合成鉬酸鈰。結(jié)果表明：當反應(yīng)體系的溶液的pH值呈現(xiàn)較酸性的時候（pH低于5.40），所得的產(chǎn)物將會是Ce2(MoO4)3·4.5H2O。隨著反應(yīng)體系的pH值的繼續(xù)增加

4、的時候，產(chǎn)物將會轉(zhuǎn)變成Na0.5Ce0.5MoO4。進一步的DSC和TG曲線研究表明：當溫度升到150℃左右的時候，Ce2(MoO4)3·4.5H2O會有一個明顯的吸熱峰。這意味著在Ce2(MoO4)3·4.5H2O在150℃左右的時候會失去結(jié)晶水。實驗和理論計算值相接近。通過固體紫外吸收光譜可知，Ce2(MoO4)3·4.5H2O和Na0.5Ce0.5MoO4在紫外線區(qū)域（大約240nm到500nm）有一個很強的吸收峰。并且能夠計算得

5、出對應(yīng)的帶隙能分別是2.12eV，2.19eV。
　　(3)在不同錳源條件下，通過一個四元體系（CTAB/水/戊烷/戊醇）微乳液法合成 MnMoO4·xH2O(x=0.9,1.5)，XRD和熱重分析輔助證明：當錳源是MnCl2·4H2O能夠合成出MnMoO4·0.9H2O，當錳源為C4H6MnO4·4H2O時產(chǎn)物為MnMoO4·1.5H2O。ω（CTAB/水）和不同錳源對最終產(chǎn)物結(jié)構(gòu)有很大的影響。通過固體紫外吸收光譜圖可以計算出：

6、MnMoO4·0.9H2O的帶隙能達到3.08eV，MnMoO4·1.5H2O的帶隙能是3.04eV。當用近紫外光區(qū)波長為396nm的光激發(fā)MnMoO4:Eu3+發(fā)光材料時，會發(fā)射一束5D0→7F2(617nm)的電偶極躍遷為主的紅光，當用近紫外光區(qū)波長為274nm的光激發(fā)MnMoO4:Tb3+發(fā)光材料時，會發(fā)射出一束明顯的5D4→7F5(553nm)躍遷的綠光。
　　(4)通過水熱法合成鉬酸釔：研究的是反應(yīng)體系的pH值和表面活性