窄帶系光催化劑的制備及光催化性能評(píng)價(jià)研究.pdf

1、利用AgNO3、In(NO3)3和Na2WO4作為原材料并采用共沉淀法，制備了一種窄帶系光催化劑AgIn(WO4)2。AgIn(WO4)2的結(jié)構(gòu)和光活性性質(zhì)通過(guò)X射線粉末衍射(XRD),透射電鏡(TEM),和紫外可見(jiàn)漫反射光譜(DRS)來(lái)表征分析。光催化劑的光催化活性評(píng)價(jià)通過(guò)還原Cr2O72和硝基苯。結(jié)果表明AgIn(WO4)2（煅燒溫度550℃5h）比其它制備的催化劑樣品的催化活性要高。
　　利用AgNO3和(NH4)2MoO4

2、作為原材料并采用水熱-焙燒法，制備了一種窄帶系光催化劑Ag2Mo4O13。Ag2Mo4O13的結(jié)構(gòu)和光活性性質(zhì)通過(guò)X射線粉末衍射(XRD),掃描電鏡(SEM),和紫外可見(jiàn)漫反射光譜(DRS)，氮吸附和比表面積分析(BET)，以對(duì)苯二甲酸作為探測(cè)分子利用熒光光譜檢測(cè)紫外光照后的催化劑表面產(chǎn)生的羥基自由基(·OH)來(lái)表征分析(TA-PL)來(lái)表征分析。光催化劑的光催化活性評(píng)價(jià)通過(guò)還原硝基苯和光氧化甲基橙(MO)。結(jié)果表明Ag2Mo4O13（煅

3、燒溫度450℃10h）比其它制備的催化劑樣品的催化活性要高。
　　CaZrTiO7的前驅(qū)體由聚合物復(fù)合法制備，接著光催化劑CaZrTiO7由熱處理經(jīng)不同的溫度熱處理10h，其最好的樣品將在800℃下繼續(xù)熱處理8h,12h和14h。光催化劑CaZrTiO7光催化劑由掃描電子顯微鏡(SEM)，X射線衍射分析(XRD),紫外漫反射光譜(DRS)和熒光儀(PL)和對(duì)苯二甲酸探針技術(shù)(TA-PL)等儀器來(lái)表征。光催化劑的光催化活性評(píng)價(jià)由光還

4、原Cr2O72-，硝基苯和光氧化甲基橙來(lái)完成。熱處理?xiàng)l件對(duì)于光催化劑的光催化性能的影響也被做了研究。影響光催化性能的機(jī)理用密度泛函理論做了計(jì)算和討論。
　　ZnS-CuS納米粒子通過(guò)共沉淀方法制備，Ce2S3-ZnS-CuS納米粒子則通過(guò)球磨方法制得。得到的光催化劑的表征是通過(guò)掃描電子顯微鏡(SEM)，X射線粉末衍射儀(XRD),投射電子顯微鏡(TEM)和對(duì)苯二甲酸熒光分子探針技術(shù)(TA-PL)來(lái)完成。光催化活性的評(píng)價(jià)則是通過(guò)光還