鐵電-介電復相陶瓷的原位制備及其介電性能研究.pdf

1、本文采用濕化學法原位制備 Ba0.5Sr0.5TiO3-MgO(BST-M)、Ba0.5Sr0.5TiO3-Mg2TiO4(BST-MT)、Ba0.5Sr0.5TiO3-Mg2SiO4(BST-MS)三類鐵電/介電復相陶瓷，研究不同制備方法和組分對BST基復相陶瓷微觀結構及其介電性能的影響，分析其原位復合的生長過程及機理，研究化學組分、結構對其微波、介電調諧特性的影響，建立結構及性能變化與滲流效應的對應關系。主要的研究工作包括：

2、　　采用檸檬酸-硝酸鹽自燃法在較低溫度下(700℃)原位制得 BST-MgO納米復相粉體，再經傳統(tǒng)的電子陶瓷制備工藝制得兩相均勻分布的BST-MgO復相陶瓷。隨著MgO體積分數(shù)(?M)的增加，更多Mg2+進入BST晶格，且Mg2+進入Ti位導致 F色心的形成；相應地，復相陶瓷中 BST的介電常數(shù)(ε)依賴于?M，且滿足?BST?a?eb?fM關系；此外，介電調諧率在fM?0.6處存在滲流現(xiàn)象，滿足修正的球形顆粒有效介質理論模型。

3、　　采用檸檬酸-硝酸鹽自燃法在1000℃以下未能原位制得純相的BST-Mg2XO4(X=Ti，Si)復相粉體，但在1300℃下燒結制得BST-Mg2XO4(X=Ti，Si)復相陶瓷。復相陶瓷中BST的ε隨微波介質體積分數(shù)?變化均滿足 b f?BST?a?e?關系，但在BST-Mg2SiO4體系中BST的ε隨?的增加而顯著降低，同時該體系中介電調諧率的滲流現(xiàn)象也消失，這可能是SiO2在1300℃熔化而導致更多Mg2+進入BST晶格所致。<