乙氧氟草醚懸浮劑及其觸變穩(wěn)定性研究.pdf

1、目前,環(huán)境相容性農(nóng)藥制劑成為社會發(fā)展的要求,水性基質(zhì)、粒狀緩釋、使用方便、功效齊全成為世界農(nóng)藥劑型的發(fā)展潮流。農(nóng)藥懸浮劑符合這一發(fā)展趨勢,在國內(nèi)外農(nóng)藥劑型中已成為最重要的基本劑型,因此近年來發(fā)展迅速。但是目前制約農(nóng)藥懸浮劑健康發(fā)展的貯存物理穩(wěn)定性問題并沒有得到很好解決。本論文以乙氧氟草醚為研究對象,從流變學(xué)的角度和分散助劑、pH、鹽離子對農(nóng)藥懸浮劑的物理穩(wěn)定性進(jìn)行了進(jìn)一步研究。
　　 本研究的目的是研究了觸變基質(zhì)在農(nóng)藥懸浮劑中的

2、觸變機(jī)理,外界因素對懸浮劑的物理穩(wěn)定性影響。采用的方法是穩(wěn)態(tài)剪切法,粒徑測定與Zeta電位相結(jié)合的方法。結(jié)果表明,在篩選分散助劑的過程中,將粒徑測定與zeta電位相結(jié)合,發(fā)現(xiàn)有很好的對應(yīng)關(guān)系。故Zeta電位可作為表征潤濕分散劑分散性能優(yōu)劣的指標(biāo)。對所選用的觸變基質(zhì)從流變角度分析表明,兩種觸變基質(zhì)的懸浮液混合后,混合體系的表觀粘度和觸變程度都增加。pH通過影響分散助劑的解離來影響乙氧氟草醚懸浮劑分散穩(wěn)定性。Mg2+的存在能影響懸浮劑的物理

3、穩(wěn)定性。
　　 本論文主要研究了一下幾個(gè)方面的內(nèi)容:
　　 1.本文采用粒徑測定與Zeta電位相結(jié)合對25％乙氧氟草醚懸浮劑所需分散助劑進(jìn)行篩選。研究結(jié)果表明:多數(shù)種類的分散助劑對乙氧氟草醚原藥沒有很好的吸附作用。水溶性高分子SOPA-270對乙氧氟草醚有比較好的吸附作用。當(dāng)分散助劑添加量為一定值時(shí),Zeta電位絕對值達(dá)到最大值,此時(shí)體系達(dá)到最佳分散效果。
　　 2.本文對MT和HTlc的流變性進(jìn)行了研究,研究結(jié)

4、果表明,在研究范圍內(nèi),MT水溶液的流動行為呈假塑性流體特征,2％-3％(w/w)MT懸浮體系均表現(xiàn)為正觸變性,故粒子結(jié)構(gòu)的恢復(fù)是以“分散粒子一空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)”的過程進(jìn)行的。N(Fe):n(Mg)四種比例的HTlc分散體系。發(fā)現(xiàn)達(dá)到一定濃度時(shí),n(Fe):n(Mg)=1:6的HTlc表觀粘度和觸變性最大,在所研究范圍內(nèi)HTlc懸浮液隨著濃度的增加發(fā)生了負(fù)觸變性-正觸變性的轉(zhuǎn)變。
　　 3.在mMT/mHTlc不同配比時(shí)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)mMT/

5、mHTlc=0.40:1.60(w/w)時(shí)體系表現(xiàn)為正觸變性,其余比例均表現(xiàn)為負(fù)觸變性。隨著mMT/mHTlc。的減小懸浮體系發(fā)生了負(fù)觸變性一正觸變性的轉(zhuǎn)變。兩種觸變基質(zhì)的懸浮液混合后,混合體系的表觀粘度和觸變程度都增加。
　　 4.介質(zhì)pH通過影響分散助劑的解離來影響乙氧氟草醚懸浮劑分散穩(wěn)定性。隨著pH的增加,吸附了分散劑的顆粒表面Zeta電位值增大,靜電穩(wěn)定作用增強(qiáng),pH=8時(shí),分散穩(wěn)定性最好。而當(dāng)pH＞8時(shí),過多的帶相反電