無機(jī)-有機(jī)磁性懸浮液的制備及應(yīng)用.pdf

1、本文制備了Fe3O4/乙碘油基磁性懸浮液、SrFe12O19/聚氨酯磁性記錄懸浮液、微波吸收磁性懸浮液并對它們的應(yīng)用性能進(jìn)行了研究。
　　 (1)以FeSO4·7H2O和FeCl3·6H2O為鐵源，NH3·H2O為沉淀劑，利用共沉淀法合成磁性納米Fe3O4。分別以油酸、硬脂酸、棕櫚酸、月桂酸為表面活性劑，對Fe3O4納米顆粒進(jìn)行表面修飾。利用機(jī)械攪拌和超聲波振蕩的方法將修飾過的磁性納米顆粒均勻分散在乙碘油中，制成Fe3O4/乙碘

2、油基磁性懸浮液。通過一系列手段進(jìn)行表征，考察了不同表面活性劑對顆粒形貌、粒徑、磁性能，以及磁性懸浮液穩(wěn)定性、流變性、磁性能的影響。同時分別探索了不同的磁性懸浮液在交變磁場下的體外升溫效果，并討論了不同的磁場強(qiáng)度和磁性物質(zhì)濃度對升溫效果及比吸收率的影響。結(jié)果表明，油酸穩(wěn)定的磁性懸浮液穩(wěn)定性、流變性、磁性及體外升溫效果均較好，有望用于動脈栓塞熱療。
　　 (2)以Sr(NO3)2、FeCl3·6H2O為主要原料，通過共沉淀法及熱處理

3、工藝制備了鍶鐵氧體(SrFe12O19)納米顆粒。分別用TEM、XRD、VSM、IR等測試手段來表征SrFe12O19納米顆粒的形態(tài)、晶型結(jié)構(gòu)、磁性能及表面基團(tuán)。將SrFe12O19納米顆粒分散在封閉型聚酯聚氨酯基底中，加入溶劑以及偶聯(lián)劑、分散劑、潤滑劑、抗靜電劑、增強(qiáng)劑等助劑，通過高速砂磨法制備了SrFe12O19/聚氨酯磁性懸浮液。然后利用自動涂膜機(jī)制備濕膜，濕膜置于50℃的烘箱中干燥，得到能夠用作磁記錄介質(zhì)的磁性膜層。考察了磁性懸

4、浮液的穩(wěn)定性、流變性和磁性能，以及磁性膜層的基本性能、表面能、機(jī)械性能和熱學(xué)性能。實驗結(jié)果表明，磁粉含量為50g時，所制備的磁性膜層各方面性能比較平衡。
　　 (3)結(jié)合溶劑熱法和水熱反應(yīng)合成了具有超順磁性Fe3O4@葡聚糖@SnO2多層磁性微球。通過XRD、FT—IR、SEM、TEM、EDXS和VSM等方法表征了復(fù)合微球的相組分、結(jié)構(gòu)、形貌及磁性能。制備的復(fù)合微球形貌規(guī)則清晰，平均粒徑約為500nm，飽和磁化強(qiáng)度為45emu/

5、g。采用機(jī)械球磨法以氟碳樹脂A為基底，磁性微球為磁分散相，氟碳偶聯(lián)劑為分散劑制備了磁性氟碳懸浮液。對制得的氟碳膜層的基本性能、力學(xué)性能、膜層形貌進(jìn)行了表征。采用矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀在2～18GHz頻段內(nèi)考察了氟碳膜層的吸波性能。結(jié)果表明，制備的氟碳膜層具有較好的微波吸收性能。當(dāng)樣品厚度為4mm時，在頻率為4．72GHz處的反射損耗達(dá)到—20．26dB，反射損耗小于—10dB的帶寬達(dá)到4．86GHz。其優(yōu)異的吸波性能表明，通過介電損耗和磁損耗的