導(dǎo)電復(fù)合物PANI-PMMA的制備及性能研究.pdf

1、在研究摻雜態(tài)聚苯胺過程中,論文采用溶液聚合法和乳液聚合法分別合成了鹽酸、樟腦磺酸、十二烷基苯磺酸摻雜的聚苯胺,并分別討論了反應(yīng)中實(shí)驗(yàn)條件的變化對采用不同聚合方法所得產(chǎn)物的產(chǎn)率、電導(dǎo)率、溶解性等的影響.通過紅外和X-射線衍射分析得到聚苯胺在摻雜前后結(jié)構(gòu)及結(jié)晶性能均發(fā)生變化.在聚苯胺納米復(fù)合材料的制備研究中,一般采用的方法是聚苯胺與各種塑性材料的機(jī)械共混.本論文將塑性聚合物單體和苯胺置于同一體系中,在乳化劑存在的條件下,分別在不同溫度下采用

2、同種過氧化物作為氧化劑氧化苯胺聚合和引發(fā)劑引發(fā)甲基丙烯酸甲酯自由基聚合,合成了聚苯胺/聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合物,兩種聚合物相互呈納米級分散.論文探討了聚合反應(yīng)中各實(shí)驗(yàn)因素及實(shí)驗(yàn)條件的變化對聚合反應(yīng)的影響,以聚合物產(chǎn)率和電導(dǎo)率為基準(zhǔn),初步確定了實(shí)驗(yàn)中各反應(yīng)物的用量范圍和實(shí)驗(yàn)條件.論文最后采用間斷超聲分散和補(bǔ)加乳化劑的方法,使復(fù)合物的微觀形貌發(fā)生了變化,得到了以甲基丙烯酸甲酯為殼,聚苯胺為核的單分散核殼型復(fù)合物顆粒.實(shí)驗(yàn)采用油溶性引發(fā)劑后使聚