Fe3O4納米粒子的制備、包覆及IgG吸附性能研究.pdf

1、在過(guò)去十年中，磁性納米顆粒因其小尺寸效應(yīng)、量子效應(yīng)以及獨(dú)特的超順磁性能而得到廣泛應(yīng)用。在生物醫(yī)學(xué)方面，應(yīng)用更加廣泛，例如細(xì)胞分離、靶向給藥、蛋白分離等。Fe3O4納米粒子具有良好的生物相容性，較高單分散性，快速的磁響應(yīng)，且表面帶有功能基團(tuán)，是比較理想的磁性材料。
　　本文制備Fe3O4納米粒子、包覆SiO2外殼及氨基化修飾、偶聯(lián)間隔臂和交聯(lián)配基蛋白，以及蛋白分離應(yīng)用等幾方面進(jìn)行研究，取得成果如下：采用高溫?zé)峤夥ㄖ苽銯e3O4納米粒

2、子。研究溶劑、前驅(qū)體處理溫度、油酸、反應(yīng)溫度和時(shí)間等工藝參數(shù)對(duì)Fe3O4粒子的粒徑、形貌、分散性的影響。利用TEM、XRD和VSM方法對(duì)Fe3O4納米粒子的形貌、結(jié)構(gòu)和磁性進(jìn)行表征，并做出粒徑分布圖。可知該制備的Fe3O4納米粒子粒徑在6~28nm之間，晶體為反尖晶石結(jié)構(gòu)且具有超順磁性。
　　采用反相微乳液法制備Fe3O4@SiO2復(fù)合微球。研究Fe3O4納米粒子質(zhì)量、氨水和正硅酸乙酯濃度等因素對(duì)Fe3O4@SiO2復(fù)合微球外殼厚

3、度的影響。對(duì)Fe3O4@SiO2復(fù)合微球的形貌、結(jié)構(gòu)和磁性進(jìn)行表征?？芍狥e3O4@SiO2復(fù)合微球的殼厚在20~30nm范圍內(nèi)，二氧化硅包覆Fe3O4納米粒子后，并沒(méi)有改變Fe3O4的晶型，SiO2以無(wú)定型的形態(tài)存在，F(xiàn)e3O4@SiO2復(fù)合微球的飽和磁化強(qiáng)度會(huì)相應(yīng)減弱，但能夠滿足實(shí)驗(yàn)的需求。對(duì)Fe3O4@SiO2復(fù)合微球表面的氨基化修飾，研究硅烷偶聯(lián)劑、反應(yīng)時(shí)間和溫度等因素對(duì)表面修飾的影響，利用Zeta電位儀對(duì)其表面電荷進(jìn)行表征，可

4、知Fe3O4@SiO2復(fù)合微球表面帶正電。并分別對(duì)兩種粒子進(jìn)行抗腐蝕性實(shí)驗(yàn)研究，從兩種粒子質(zhì)量變化來(lái)看，F(xiàn)e3O4納米粒子受酸堿腐蝕嚴(yán)重，而Fe3O4@SiO2復(fù)合微球質(zhì)量沒(méi)有明顯變化，說(shuō)明其抗腐蝕性大大增強(qiáng)。
　　選用戊二醛作為間隔臂，再交聯(lián)配基蛋白。研究戊二醛、反應(yīng)溫度和時(shí)間等因素對(duì)間隔臂接入量的影響。利用Zeta電位儀對(duì)表面電荷進(jìn)行表征，可知復(fù)合微球表面帶負(fù)電。研究孵化蛋白的時(shí)間、溫度及初始濃度等因素對(duì)交聯(lián)配基蛋白質(zhì)量的影響