加替沙星和磺胺嘧啶檢測方法研究.pdf

1、藥品質(zhì)量的優(yōu)劣，直接關系到患者的身體健康乃至生命安全。因此，為了確保人們用藥的安全、合理和有效，必須對藥品質(zhì)量進行全面控制。能夠簡便、快速地從復雜樣品中可靠、靈敏地檢測出痕量藥物成分是當前藥物分析的發(fā)展趨勢。適應這一要求，光譜法因其設備簡單、操作方便、準確度好、靈敏度高以及適用范圍廣等優(yōu)點成了藥物分析中最基本和最主要的研究手段之一。
　　 本文以光譜法作為檢測手段，探尋檢測加替沙星、磺胺嘧啶更簡單、更靈敏的方法，主要研究內(nèi)容包括

2、：
　　 一、綜述了加替沙星和磺胺嘧啶測定方法研究現(xiàn)狀。
　　 二、建立了利用熒光光度法測定加替沙星新方法：在pH6.0的B-R緩沖溶液中，剛果紅能與鈣黃綠素生成配合物，使鈣黃綠素熒光猝滅，加入加替沙星后，加替沙星與剛果紅可生成比鈣黃綠素-剛果紅更穩(wěn)定的配合物，使鈣黃綠素游離重現(xiàn)熒光。將該方法用于片劑、粉針劑和尿液中加替沙星的測定，結果與文獻報道的紫外法一致。
　　 三、用紫外光譜和同原射線計量分析法同時測定加替

3、沙星和左氧氟沙星：鋁離子和十二烷基硫酸鈉(SDS)與加替沙星(GFLX)、左氧氟沙星(LVFX)均能反應形成離子締合物，兩者最大吸收波長均在292nm處，其差異僅在于兩吸光強度隨濃度線性增幅不同，據(jù)此建立了雙組分信號響應的兩條同原射線計量分析法。
　　 四、研究了在不同酸度條件下茜素紅-Al3+-磺胺嘧啶體系：磺胺嘧啶能使茜素紅紫外吸收峰增強，加入Al3+后，吸光度進一步增強。在pH4.50的B-R緩沖溶液體系中，體系的最大吸收

4、波長為261nm，在一定濃度范圍內(nèi)，吸光度與磺胺嘧啶濃度成線性關系，據(jù)此建立了在pH4.50的體系中測定磺胺嘧啶的新方法；在pH10.00的B-R緩沖溶液體系中，體系的最大吸收波長為261nm，在一定濃度范圍內(nèi)，吸光度與磺胺嘧啶濃度成線性關系，據(jù)此建立了在pH10.00體系中測定磺胺嘧啶的方法。實際工作中，可根據(jù)樣品測定的實際需要選擇酸性或堿性條件下測定。將此兩種方法用于片劑和尿液中磺胺嘧啶含量的測定，結果與文獻報道的熒光法一致。