(Ce、Tb)MgAl11O19綠色稀土熒光粉的低溫合成及其發(fā)光性能的研究.pdf

1、本文是在對國內(nèi)外Ce0.67Tb0.33MgAl11O19綠色熒光粉制備方法全面綜述的基礎(chǔ)上，確定以探索化學沉淀法制備的工藝和高溫固相法做離子摻雜為主要研究內(nèi)容，采用XRD、SEM、光譜分析等分析方法對熒光粉的物相，粉體形貌和發(fā)光性能進行了研究。
　　 首先文章從尋求低溫合成CTMA熒光粉的角度出發(fā)，探索沉淀法的制備工藝，在實驗中發(fā)現(xiàn)采用雙滴法沉淀并控制pH值能夠消除Al2O3雜質(zhì)相，當pH值為8.0時，控制Mg含量能消除Tb3

2、Al2Al3O12雜質(zhì)相，在1350℃下保溫4h合成了CTMA熒光粉。該工藝的合成溫度比高溫固相法降低了250℃，所獲得產(chǎn)物具有較光滑的片狀形貌，粒徑在0.5μm～1μm之間，具有較好的分散性，且合成的樣品發(fā)光性能與固相法制備的樣品相當。因此，該工藝在實現(xiàn)CTMA綠色熒光粉濕化學法產(chǎn)業(yè)化中具有廣闊前景。
　　 其次文章為了探究離子摻雜對CTMA熒光粉發(fā)光光譜的影響，采用高溫固相法制備了摻雜有其他激活劑離子的CTMA粉體。實驗結(jié)果

3、表明，當有其他激活劑離子時，原來發(fā)射純綠色光的CTMA粉體光譜中出現(xiàn)了相應(yīng)離子的特征發(fā)射峰。具體表現(xiàn)在：當Eu2+部分取代Ce3+的位置，基質(zhì)中同時存在著Ce3+的4f-5d的躍遷吸收和Eu2+的4f65d-4f7的躍遷吸收。光譜在450nm附近有一個弱的發(fā)射峰，屬于Eu2+的藍光發(fā)射。當Eu2+取代Tb3+的位置，隨著Eu2+濃度的增加，Tb3+的特征發(fā)射逐漸減弱，而Eu2+在450nm附近的藍光發(fā)射呈逐漸增強的趨勢。用Mn2+部分取

4、代Tb3+的位置，當Mn2+完全取代基質(zhì)中的Tb3+時，發(fā)射光譜中Tb3+的特征發(fā)射峰消失，而只存在Mn2+在516nm附近的4T1(t42ge1g)-6A1(t32ge2g)躍遷發(fā)射，也屬于綠光區(qū)發(fā)射。用Mn2+部分取代Mg2+的位置，由于基質(zhì)中存在兩種激活劑離子，因此在發(fā)射光譜中存在兩種離子的發(fā)射，系列樣品均存在Tb3+的特征發(fā)射峰，當Mn2+進入基質(zhì)中后，發(fā)射光譜在514nm附近出現(xiàn)了一個發(fā)射峰，這是Mn2+的4T1(t42ge1