MgTiO3-ZnTiO3-CaTiO3系統(tǒng)MLCC陶瓷材料及中試生產(chǎn)的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、論文主要研究了MgTiO3-ZnTiO3-CaTiO3(MZC)系介質陶瓷材料高溫、中溫和低溫燒結系列化、MZC系介質陶瓷材料及MLCC研究三方面的問題。
  MgTiO3-ZnTiO3(MZ)系陶瓷和CaTiO3系陶瓷的高頻介電損耗小,其電容溫度系數(shù)在-55℃~125℃范圍內可以相互補償。通過調節(jié)MZC系的CaTiO3含量、燒結制度和球磨工藝改變陶瓷的相組成和微觀結構,獲得高溫燒結條件下優(yōu)異的介電性能。CaTiO3可以調節(jié)系統(tǒng)介

2、電常數(shù)和溫度系數(shù),還能抑制MZ晶粒的過度生長。球磨時間和球磨介質都對MZC系陶瓷粉料的粒度分布影響大。
  分別添加ZnO-H3BO3(GD)復合氧化物和Li2O3-B2O3-SiO2(G4)復合氧化物可將MZC系陶瓷的燒結溫度降低,實現(xiàn)中溫和低溫燒結。在中溫燒結條件下,GD復合氧化物玻璃液相可以促進CaTiO3晶粒的充分形成,當CaTiO3晶體已經(jīng)完全形成時,過剩的玻璃液相則會促進Mg2TiO4→MgTiO3的轉化。在低溫燒結條

3、件下,隨著G4復合氧化物添加量增加時,Mg2+進入ZnTiO3晶體中取代Zn2+,形成(Zn,Mg)TiO3固溶體,抑制了部分ZnTiO3六方鈦鐵礦結構向Zn2TiO4立方反尖晶石結構的晶型轉變。摻雜G4復合氧化物過多時,玻璃液相抑制了Mg2+進入ZnTiO3晶體中取代Zn2+,ZnTiO3不穩(wěn)定大量轉化為Zn2Ti3O8。另外,G4復合氧化物的制備工藝和球磨助劑對系統(tǒng)的相組成也有重要的影響。
  通過配方、實驗工藝以及介電性能等

4、方面的協(xié)調優(yōu)化,得到了高溫、中溫和低溫燒結條件下性能優(yōu)良的MZC系陶瓷材料。
  (1)高溫:添加1.3mol%CaTiO3的MZC陶瓷在1270℃燒結2h時得到的介電性能較好,介電常數(shù)為22.62、介電損耗為1.3×10-5,和電容溫度系數(shù)為20.51ppm/℃(-55℃~125℃)。
  (2)中溫:添加8.25wt%GD玻璃的MZC陶瓷在1110℃燒結2h時得到的介電性能較好,介電常數(shù)為22.38、介電損耗為1.7×1

5、0-5,和電容溫度系數(shù)為20.93ppm/℃(-55℃~125℃)。
  (3)低溫:添加10.0wt%G4復合氧化物的MZC系陶瓷在900℃燒結8h時得到的介電性能較好,介電常數(shù)為20.88、介電損耗為9.5×10-5和電容溫度系數(shù)為15ppm/℃(-55℃~125℃)。
  對于MZC系陶瓷材料的中試生產(chǎn)和MLCC研究,初試到中試的工藝對MZC陶瓷粉料的粒度分布影響較小,中試樣品性能優(yōu)良。MZC系MLCC的燒結溫度低于圓

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