納米金屬鈷基-碳復(fù)合吸波材料的設(shè)計合成.pdf

1、由于現(xiàn)代科技的快速發(fā)展和電子產(chǎn)品的大量普及，由此引起的電磁污染已被人們廣泛重視。吸波材料因能夠高效吸收電磁輻射、且具有與電磁屏蔽材料相比更加高效和普適的特點，成為防治電磁污染的主要手段。本文在研究了吸波材料的吸波原理和不同種類吸波材料優(yōu)缺點的基礎(chǔ)上，采用Co@C復(fù)合材料作為電磁波吸收劑進行研究，并根據(jù)目前該種材料合成上所存在的問題提出了新的合成思路，進行合成方法上的改進。
　　本文采用溶劑熱和原位聚合法制備紡錘體狀CoCO3@PA

2、NI復(fù)合微粒，并在氫氣-氮氣條件下高溫碳化還原生成Co@C復(fù)合微粒。通過這種方法合成的Co@C復(fù)合微粒能保持同前驅(qū)體相同的形貌，且具有較好的穩(wěn)定性。通過調(diào)節(jié)外層碳的包覆量和高溫碳化溫度，改善復(fù)合材料的電磁參數(shù)和阻抗匹配特性，使其具有良好的電磁波吸收性能。研究表明，在碳化溫度為650℃、前驅(qū)體CoCO3與苯胺質(zhì)量比為1:1的條件下，樣品的吸波性能最好，吸收強度可達-20.0dB(14.4GHz)，小于-10dB的有效帶寬為5.5GHz。在

3、紡錘狀Co@C的基礎(chǔ)上，為進一步提高樣品的電磁波吸收性能，在樣品體系中引入Fe，生成CoxFey@C復(fù)合微粒。通過改變樣品的鈷鐵比例，改變電磁參數(shù)并優(yōu)化阻抗匹配，從而使其吸波性能得到改善。研究表明，在鈷鐵比為2:1時的樣品吸波性能最好，吸收強度可提高至-25.5dB(13.9GHz)，小于-10dB的有效帶寬為6.0GHz。最后，通過改變前驅(qū)體的合成方法，最終得到花瓣狀Co@C，探索了復(fù)合微粒形貌對吸波性能的影響。研究發(fā)現(xiàn)，因樣品花瓣狀