溶膠-凝膠法制備紅色長余輝MgSiO3-Mn2+,Eu2+,Dy3+的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、StudyofSolGelSynthesisofRedLongAfterglowMgSi03：Mn2Eu2Dy3ByyangyuSupervisor：ProfhongweiSunCondensedMatterPhysicsPhysicalEngineeringCollegeofZhengZhouUniversityMay2010摘要本文選取了硅酸鹽作為長余輝發(fā)光粉體的基質(zhì)，以Mn2作為激活劑，以EllZ和D)，3作為輔助激活劑，研究其發(fā)

2、光性能。采用溶膠凝膠法合成了基質(zhì)MgSi03以及M92Si04。討論了制備前軀體的條件，在堿性催化條件下合成的MgSi03粉體的合成相中MgO有很高的衍射峰，確定用硝酸作為TEOS水解縮聚反應(yīng)的催化劑。通過H202與H20的混合代替HN03制備出的前軀體經(jīng)過熱處理后合成基質(zhì)的相更加純凈。通過熱分析和XRD討論了制備發(fā)光粉體基質(zhì)的燒成制度在450℃預(yù)燒3h，在1300℃保溫6h。采用溶膠凝膠法合成了一系列的Mli2摻雜MgSi03和M92

3、Si04。經(jīng)過波長為415nm的脈沖激發(fā)，MgSi03：3％Mn2的峰位于661nm和680nm處，M92si04：3％Mn2的激發(fā)峰位于660I】m。它們的發(fā)光中心都位于Mn2的4TI(4G)一6Al(6S)躍遷發(fā)射。通過對MgSi03：Mn2和M92Si04：Mn2激發(fā)峰值的對比，MgSi03：Mn2十的激發(fā)強(qiáng)度更強(qiáng)。通過熒光分析對比了Eu2，Dy3，Mn2混合摻雜的MgSi03和M92Si04發(fā)射峰值的強(qiáng)度，MgSi03：Eu2D

4、y3Mn2有更高的發(fā)射峰。在酸性進(jìn)行催化以及通過加入H202和H20的混合環(huán)境下制備出MgSi03：Eu2Dy3Mn2，對它們的發(fā)光特性也進(jìn)行了對比，熒光測試得出在H202和H20的混合環(huán)境下制備的MgSi03：Eu2Dy3l、dn2比只在酸性環(huán)境下制備的MgSi03：Eu2Dy3Mn2有更高的發(fā)射峰。用溶膠凝膠法合成了不同摻雜比例的Eu2的M92Si04：3％Mn2，以及不同摻雜比例的D)，3的M92Si04：3％Mn2研究發(fā)光過程中

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