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文檔簡介
1、論文以SrAl2O4長余輝發(fā)光材料作為研究對象,分別采用高溫固相法和燃燒法制備出微米和納米級的SrAl2O4∶ Eu2+,Dy3+長余輝發(fā)光材料。利用XRD、SEM、熒光光譜、余輝衰減曲線等試驗方法,研究了長余輝發(fā)光材料粒徑與發(fā)光性能的關(guān)系、不同粒徑長余輝發(fā)光材料的級配、長余輝材料的摻雜改性、包覆改性及其在油墨中的應用等問題。
研究結(jié)果表明高溫固相法制備SrAl2O4∶ Eu2+,Dy3+當燒結(jié)溫度為1300℃時初始余輝亮度最
2、高,達到12101 mcd/m2;燃燒法燒結(jié)溫度為1100℃,初始余輝亮度最高為560 mcd/m2。高溫固相法SrAl2O4長余輝發(fā)光材料初始亮度隨著顆粒尺寸降低而緩慢減小,顆粒尺寸小于60μm時大幅度減小,當顆粒尺寸為55μm時,初始余輝亮度降到6601 mcd/m2。采用高溫固相法制備的80μm粉體和燃燒法制備的納米材料進行級配,當顆粒平均尺寸小于56μm時,級配長余輝材料初始亮度較高為6820 mcd/m2。
為改善1
3、200℃燒結(jié)SrAl2O4長余輝發(fā)光材料發(fā)光性能而進行了摻雜改性。二元素Eu、Dy共摻的SrAl2O4發(fā)光材料初始余輝亮度為7801 mcd/m2,發(fā)光峰值為510nm,三元素Eu、Dy、Tb共摻SrAl2O4發(fā)光材料峰值為520nm,發(fā)生了紅移,發(fā)射強度提高1.3倍,三元素Eu、Dy、Si共摻SrAl2O4發(fā)光材料峰值為523nm,進一步發(fā)生了紅移。影響發(fā)光的效果Dy>Si>Td,最佳摻雜條件為制備0.02mol SrAl2O4長余輝
4、發(fā)光材料時Dy0.00002mol、Tb0.00001mol、Si0.00004mol,最高發(fā)光強度為11296mcd/m2。
采用液相沉淀法和溶膠凝膠法對SrAl2O4:Eu2+,Dy3+長余輝發(fā)光材料進行了二氧化硅包覆改性。當采用溶膠凝膠法,包覆液pH=4,包覆量(二氧化硅∶發(fā)光材料)=10∶1時,包覆效果最好,達到防水解目的,包覆后的長余輝材料發(fā)光強度只下降了9%。
將SrAl2O4長余輝發(fā)光材料加入藍、黑、黃
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