過渡金屬取代六鋁酸鹽催化劑的催化燃燒實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、氣體燃料的催化燃燒可以使低熱值的氣體(如煤/生物質氣化氣、煤層氣等)在較低的溫度下保持穩(wěn)態(tài)燃燒,同時可以抑制燃燒中NOX、CO及UHC的生成與排放,是一種清潔、高效的能源利用方式。然而,由于催化劑活性及使用壽命等問題的影響而使其應用受到限制。因此,開發(fā)具有良好的低溫起燃活性和高溫熱穩(wěn)定性的催化劑是目前催化燃燒的研究熱點。
   本文采用共沉淀法制備了LaMeAl11O19(Me=Mn、Fe、Co、Ni、NiCe)六鋁酸鹽催化劑,

2、使用XRD、BET、XPS、in-situ DRIFT等方法對其進行表征,并通過在石英管固定床反應器上進行CH4/CO/H2等氣體的燃燒試驗,考察不同過渡金屬離子對催化劑結構特征及催化活性的影響。
   結果表明,經1200℃焙燒4h后,催化劑均形成具有相同的MP 結構但化學組分不同的六鋁酸鹽,且具有較大的比表面積;過渡金屬替代后,催化劑中La、Al、O等元素的價態(tài)分別為:La3+、Al3+、O2-,Mn以+2、+3價,F(xiàn)e、C

3、o、Ni分別以+3、+2、+2價形式存在六鋁酸鹽晶體中。LaMAl11O19催化劑對模擬生物質氣化氣中可燃成分燃燒均具有很好的催化作用。
   M為Mn離子時催化劑對可燃氣燃燒活性最好,F(xiàn)e離子次之,Co、Ni離子取代后燃燒活性沒明顯變化,但在LaNiAl11O19中添加Ce后,LaNi0.5Ce0.5Al11O19活性僅次于LaMn Al11O19催化劑。催化條件下,NH3的起燃溫度略高于CO,在NH3開始反應后就有NO生成,

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