鉭酸鹽光催化劑的合成及性能研究.pdf

1、本文分別用溶膠凝膠法、水熱法以及溶劑熱法合成了不同系列鉭酸鹽光催化劑。并利用X射線衍射儀(XRD)、紫外可址近紅外光譜儀(UV-Vis)、掃描電子顯微鏡(SEMj和X光微區(qū)分析(EDS)、X射線光電子能譜(XPS)等分析檢測手段對所得樣品進行了相組成,微觀形貌和結構的表征:用紫外-可見分光光度計測試樣品的光催化性能。
　　(1)以五氯化鉭和醋酸鈉為原料,乙醇為有機溶劑.檸檬酸為絡合劑,PVP為界面活性劑,采用溶膠凝膠法制備前驅體,

2、在馬弗爐中燒結制得了鉭酸鈉光催化劑。實驗結果顯示:燒結溫度為800℃,保溫時間2h就可以得到粒徑在100nm左右結晶完善的鈣鈦礦結構的純相鉭酸鈉。將溶膠凝膠法制備出的前驅體在氨氣氣氛爐中燒結,制備了同時含有Ta3N5和NaTaO3兩種物相的光催化劑.氮的摻雜提高了價帶能級,降低了禁帶寬度。另外,以藏紅T和甲基橙溶液為目標降解物的光催化實驗顯示:含有Ta3N5物相的光催化劑,無論是降解藏紅T還是甲基橙,光催化活性都很高,高達90%以上:可

3、見光下也達到90%以上的光催化效果。
　　(2)以Ta2O5和KOH為原料.采用水熱合成法制備了結晶完善的燒綠石型K2Ta2O6,結果顯示:在180℃/24h,KOH濃度為0.5mol/L的條件下,K2Ta2O6結晶最完善,形貌為顆粒大小不均一的正八面體;用乙醇作溶劑的溶劑熱法制備鈣鈦礦結構KTaO3,當乙醇含量為100%時所得產物較純;光催化實驗表明:鈣鈦礦型的KTaO3光催化活性不如燒綠石型K2TaO6高。用溶膠凝膠法制備的鉭