CO2和H2O混合氣氛條件下煤焦氣化機理及數(shù)值模擬研究.pdf

1、煤氣化被認為是一種具發(fā)展前景的潔凈煤利用技術之一，國內(nèi)外各國政府和研究機構都對煤氣化技術給予了極大的關注。在單一CO2或H2O氣氛條件下的煤焦氣化機理研究較多，基于Langmuir-Hinshelwood吸附氣化機理的氣化速率方程得到了較廣泛的應用。但是在CO2和H2O混合氣氛條件下煤焦氣化機理的研究存在爭議。最主要的爭議在于：①煤焦-CO2和煤焦-H2O反應的活性位是否相同；②CO2吸附和 H2O吸附之間如何相互作用。其中反應活性位最

2、主要的影響因素是熱解條件，煤種和催化劑等；CO2和H2O吸附關系的最主要影響因素是反應條件，包括氣體分壓和溫度等。
　　本文建立了一套基于微型流化床的粉煤焦氣化動力學測試方法，與熱天平反應器測試對比，實驗研究不同影響因素對CO2和H2O混合氣氛條件下煤焦氣化機理的影響，并基于實驗結(jié)果提出一種可能的煤焦氣化機理，并將該氣化機理運用于實際氣化爐的數(shù)值模擬中。主要展開了如下幾個方面的工作。
　　基于微型流化床的粉煤焦氣化動力學測試

3、方法能盡量避免流化床中的流體動力學特性對本征反應的干擾，使煤焦的氣化反應動力學測量更接近其本征反應過程。并與傳統(tǒng)熱天平條件下得到的氣化反應動力學參數(shù)對比。實驗結(jié)果顯示，流化床測量得到的煤焦氣化反應速率較相同條件下熱天平反應器測量的氣化速率高。由于流化床內(nèi)的氣固相耦合更均勻，氣化反應的機理函數(shù)更接近于均相反應模型，而熱天平中由于堆積效應的存在，氣化反應的機理函數(shù)更接近于相界面收縮核模型。
　　通過沉降爐和水平管式爐分別制備快速熱解和

4、慢速熱解條件下的煤焦樣品，在不同CO2和H2O分壓條件下，分別使用熱天平反應器和流化床反應器測量恒溫1273K條件下煤焦的氣化速率，研究熱解條件對CO2和H2O混合氣氛條件下的煤焦氣化機理的影響。實驗結(jié)果顯示，熱解條件對煤焦氣化反應速率有顯著的影響，快速焦的反應速率高于慢速焦的反應速率；但是不管對快速焦還是慢速焦來說，在CO2和H2O混合氣氛條件下的煤焦氣化反應速率均低于單獨CO2和H2O分壓下的速率之和，而高于各自單獨分壓下的反應速率

5、。煤焦-H2O的反應獨立于煤焦-CO2反應，但煤焦-CO2的反應會受煤焦-H2O反應的抑制。
　　使用四種不同煤階的原煤以及兩種酸洗后的煤在沉降爐快速熱解條件下制得六種煤焦樣品，在不同CO2和H2O分壓條件下，分別使用熱天平反應器和流化床反應器測量恒溫1273K條件下煤焦的反應速率。研究煤種對CO2和H2O混合氣氛條件下的煤焦氣化機理的影響。并對其中一種煤焦分別在1173K，1223K和1273K三個溫度條件下測量煤焦氣化速率，研

6、究溫度對CO2和 H2O混合氣氛條件下氣化的影響。實驗結(jié)果顯示，在1173-1273K溫度條件下，煤焦-CO2反應與煤焦-H2O的反應更多的發(fā)生在相同的反應活性位，H2O相對于CO2更優(yōu)先吸附于煤焦表面。煤種，溫度和煤中礦物質(zhì)對氣體的優(yōu)先吸附順序影響較小。基于此結(jié)論推導了一種新的煤焦氣化速率方程，在熱天平和流化床反應器內(nèi)的計算結(jié)果均與實驗測量值吻合較好。
　　使用模擬軟件，建立了氣化爐熱平衡模型，計算進口原料組分的相對量變化對合成

7、氣的氣體組分及溫度的影響。并使用商業(yè)CFD軟件，建立了氣化爐三維數(shù)值模擬模型，全面計算爐內(nèi)的流動、傳熱和氣化過程，得到了氣化爐內(nèi)的溫度分布，流場分布，組分濃度分布和顆粒軌跡等。此外為了更準確計算氣化爐內(nèi)的碳轉(zhuǎn)化率，完善非均相氣固反應子模型，本文嘗試通過Fortran編程軟件建立一個簡單的一維煤氣化模型，應用本文實驗得到的CO2和H2O混合氣氛條件下的氣化反應速率方程計算煤焦的整體反應速率，并將模擬結(jié)果與文獻報道的實際氣化爐運行結(jié)果對比。