磷酸鹽基高溫粘結(jié)劑的制備及其粘結(jié)性能研究.pdf

1、本實(shí)驗(yàn)以磷酸、磷酸二氫鋁、氫氧化鋁、氧化鎂及其它無機(jī)粉體為原料,分別制備了磷酸鋁基粘結(jié)劑、磷酸二氫鋁基粘結(jié)劑以及磷酸鋁鎂基粘結(jié)劑,粘結(jié)了莫來石陶瓷/陶瓷試樣。研究了熱處理過程中三種粘結(jié)劑的收縮-失重率,用拉伸強(qiáng)度儀測(cè)試了粘結(jié)試樣的拉伸強(qiáng)度,并討論了填料添加比例對(duì)粘結(jié)強(qiáng)度的影響。通過SEM分析了熱處理過程中粘結(jié)試樣的粘結(jié)效果圖以及粘結(jié)劑內(nèi)部形貌變化過程。通過TG-DSC、XRD以及IR分析了熱處理過程中粘結(jié)劑內(nèi)部化學(xué)成分及化學(xué)鍵變化過程。

2、
　　通過粘結(jié)試樣的拉伸強(qiáng)度分析可知,莫來石與氧化硅粉體的比例對(duì)粘結(jié)強(qiáng)度有一定影響,比例越大其粘結(jié)強(qiáng)度越高。磷酸鋁基粘結(jié)劑的粘結(jié)強(qiáng)度高于其他兩種系列粘結(jié)劑的強(qiáng)度,其最高強(qiáng)度可達(dá)9.25 MPa,對(duì)應(yīng)的熱處理溫度為800℃,相同溫度下磷酸二氫鋁基、磷酸鋁鎂基粘結(jié)劑的最高強(qiáng)度僅為5.06 MPa、7.46 MPa。
　　通過SEM分析可知,熱處理過程中,試樣的粘結(jié)效果始終保持良好,經(jīng)過800℃處理后試樣的效果最好,未有明顯的粘結(jié)

3、界面存在。隨著熱處理溫度的升高,粘結(jié)劑的內(nèi)部結(jié)構(gòu)逐漸致密化,當(dāng)熱處理溫度過高時(shí),粘結(jié)劑內(nèi)部出現(xiàn)較大裂紋。
　　通過TG、XRD、IR分析可知,粘結(jié)劑內(nèi)部物質(zhì)組成變化主要分為三個(gè)階段:室溫到200℃溫度范圍內(nèi),主要是粘結(jié)劑內(nèi)部自由水及結(jié)合水失去;200~600℃階段,粘結(jié)劑內(nèi)部發(fā)生縮水聚合反應(yīng),生成大分子聚合物;800~1200℃溫度范圍內(nèi),分子聚合度最高,硅粉發(fā)生氧化反應(yīng)。
　　通過對(duì)磷酸鋁基粘結(jié)劑粘結(jié)莫來石陶瓷/纖維體系性