鈦合金表面活性蛋白納米微囊-凝膠復(fù)合涂層功能化研究.pdf

1、醫(yī)用鈦合金因具有優(yōu)異的力學(xué)性能和良好的生物相容性而被廣泛用作骨科植入器械,生長(zhǎng)因子有很好的誘導(dǎo)骨再生能力,將兩者結(jié)合可以有效的促進(jìn)成骨。但是生長(zhǎng)因子改性鈦合金面臨生長(zhǎng)因子活性喪失、負(fù)載量低、改性程序復(fù)雜、難以消毒等問(wèn)題。本文以單蛋白納米微囊技術(shù)和鈦合金表面高分子凝膠技術(shù)相結(jié)合,研究了鈦合金表面的活性蛋白功能化及消毒條件對(duì)蛋白活性的影響。
　　以葡萄糖氧化酶為活性蛋白模型,以丙烯酰胺(AAM)和N-(3氨基丙基)丙烯酰胺(APM)為

2、單體,甲叉丙烯酰胺(Bis)為交聯(lián)劑,過(guò)硫酸銨(APS)和四甲基二乙胺(TEMED)為引發(fā)劑,通過(guò)自由基聚合制備了葡萄糖氧化酶納米微囊,使用掃描電鏡、粒度儀、電位儀和凝膠電泳對(duì)其結(jié)構(gòu)、粒徑和表面電位進(jìn)行了表征,其粒徑為20-50nm,表面的ZETA電位為+20mV。該葡萄糖氧化酶納米微囊在60℃溫度下處理60min仍可保留80％的活性,在體積分?jǐn)?shù)15%的甲醇、乙醇和丙酮溶液中仍可保留85%以上的活性。在反復(fù)凍融和冷凍干燥的情況下分別能保

3、持80%以上和95%以上的活性,證明納米微囊技術(shù)能夠很好的保持葡萄糖氧化酶的活性。
　　采用pH誘導(dǎo)的多巴胺氧化自聚合的方式對(duì)鈦片表面進(jìn)行改性,在鈦片表面形成聚多巴胺層,通過(guò)醌與氨基邁克爾加成反應(yīng)在表面引入N-(3氨基丙基)丙烯酰胺,以2-甲基丙烯酸羥基乙酯磷脂酰膽堿(MPC)和丙烯酰胺為單體,通過(guò)原位自由基聚合的方式在鈦合金表面形成含磷酰膽堿凝膠涂層,實(shí)現(xiàn)對(duì)葡萄糖氧化酶納米微囊的負(fù)載。通過(guò)掃描電鏡、電子能譜、拉曼光譜和衰減全反射