版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、HNbWO6具有獨特的層狀結(jié)構(gòu)及層間H+離子的可調(diào)變性,可通過離子交換引入多種有機、無機客體而制備出一系列性質(zhì)不同、功能繁多的層狀復(fù)合材料,而且其剝離出的納米片層可作為制備新材料的基本單元為制備新的復(fù)合材料提供更大的空間和機遇。用HNbWO6納米片作為主體,與TiO2、Fe2O3、ZnO等半導(dǎo)體納米粒子客體組裝成剝離-組裝材料,則可形成高效的光催化劑。
本文采用固相法合成α-LiNbWO6前驅(qū)體材料,質(zhì)子交換得到HNbWO6,
2、采用剝離/重組的方法制備HNbWO6/MOx(M=Ti、Fe及Zn)無機-無機復(fù)合材料。利用XRD、SEM、TEM、TG-DTG、FT-IR、BET、UV-visDRS及Raman等對催化劑進(jìn)行表征。研究HNbWO6本體材料的結(jié)構(gòu)熱穩(wěn)定性,HNbWO6/MOx復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)特征,并用光降解有機染料亞甲基藍(lán)的光催化實驗考察復(fù)合材料的光催化性能。
研究結(jié)果表明:α-LiNbWO6具有明顯的層狀結(jié)構(gòu),酸化后樣品HNbWO6·1.5H
3、2O因?qū)娱g含有大量水分子而使層間距明顯增大。HNbWO6剝片后得到納米片,層間距進(jìn)一步增大,比表面積增加近30倍,且仍保持完整的骨架結(jié)構(gòu)。本體材料的熱穩(wěn)定性研究表明,HNbWO6·1.5H2O在40-180℃溫度范圍內(nèi)層間存在兩種形式的水合H+,分別為H3O+和H5O2+,隨著熱處理溫度的升高,層間水分子及層板羥基相繼脫除,樣品X-射線特征衍射峰、骨架振動及酸性特征發(fā)生規(guī)律性變化。
結(jié)合HNbWO6/MOx(M=Ti、Fe及Z
4、n)三種復(fù)合材料的熱重分析,選擇300℃對復(fù)合物進(jìn)行熱處理,得到焙燒后的復(fù)合材料HNbWO6/MOx(M=Ti、Fe及Zn)-300℃。樣品的光響應(yīng)特征研究表明,其禁帶寬度大小順序為:HNbWO6/ZnO-300℃>HNbWO6/ZnO>HNbWO6/TiO2>HNbWO6/TiO2-300℃>HNbWO6納米片>HNbWO6>HNbWO6/Fe2O3-300℃>HNbWO6/Fe2O3。同時,因剝離后的HNbWO6納米片的光響應(yīng)改變不
5、大,但LiNbWO6經(jīng)質(zhì)子交換后禁帶寬度發(fā)生明顯變化,說明層間陽離子對層板電子轉(zhuǎn)移有一定的影響,催化劑的帶隙能量與層間陽離子的類型和狀態(tài)密切相關(guān)。
HNbWO6/MOx(M=Ti、Fe及Zn)復(fù)合材料的主客體間存在著協(xié)同效應(yīng),且300℃焙燒后主體層板與層間氧化物有著更明顯的相互作用。由于HNbWO6/MOx復(fù)合材料主客體交聯(lián)在光催化過程中對電子耦合作用及傳遞光生電子的方式及能力不同,在紫外光照下得到光催化劑的活性依次為:HNb
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 層狀HNbWO6納米復(fù)合材料的構(gòu)建及其催化性能研究.pdf
- HNbWO6的制備、改性及其在F-C?;呋袘?yīng)用的研究.pdf
- 層狀納米復(fù)合光催化劑的制備及其應(yīng)用.pdf
- 層狀氯氧化鉍結(jié)構(gòu)調(diào)控及其光催化活性增強.pdf
- 高分散層狀催化劑的制備及其光催化性能研究.pdf
- ZnO微結(jié)構(gòu)的合成、改性及其氣敏和光催化特性研究.pdf
- 層狀復(fù)合鈮催化劑的構(gòu)建及其光催化性能研究.pdf
- LiInO2光催化材料的制備、改性及其光催化性能研究.pdf
- BiOBr納米光催化劑的制備、改性及其光催化性能研究.pdf
- 鉍氧基光催化劑的制備、改性及其光催化性能研究.pdf
- 鐵基納米陣列結(jié)構(gòu)的制備、改性及其光催化性能的研究.pdf
- BiOCl的制備、改性及其光催化氧化性能.pdf
- 層狀鈦基多酸鹽的合成及其光催化性能研究.pdf
- 鉍基可見光光催化材料的改性及其光催化性能的研究.pdf
- Cu2+、Co2+、Ni2+與AAPTS的絡(luò)合行為及其在HNbWO6及HTaWO6層間的插入行為研究.pdf
- 鈦酸鹽光催化劑的合成、改性及其光催化分解水性能研究.pdf
- tio2改性催化劑的制備及光催化應(yīng)用
- 氮改性寬帶隙氧化物納米材料的合成及其光催化應(yīng)用.pdf
- 鉍系層狀化合物的結(jié)構(gòu)調(diào)控、功能化組裝及其光催化性質(zhì)研究.pdf
- 納米ZnO光催化劑的復(fù)合、摻雜改性及其光催化性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論