聚甲基丙烯酸酯類(lèi)高吸油樹(shù)脂的制備.pdf

1、本文對(duì)甲基丙烯酸酯類(lèi)和苯乙烯共聚的高吸油樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)和吸油性能進(jìn)行了研究，并通過(guò)在共聚物結(jié)構(gòu)中引入弱配位離子探索了高分子離子液體在吸收劑方面的應(yīng)用。
　　 本文首先采用懸浮聚合法，以不同的甲基丙烯酸酯類(lèi)單體(甲基丙烯酸丁酯BMA、甲基丙烯酸十二酯LMA和甲基丙烯酸十八酯SMA)和苯乙烯(St)通過(guò)二元共聚合成了高吸油樹(shù)脂。研究了分散劑、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、單體配比、反應(yīng)溫度、水油比以及側(cè)鏈酯基長(zhǎng)度對(duì)高吸油樹(shù)脂結(jié)構(gòu)和吸油性能的影響。最佳

2、配方及工藝條件為：采用甲基丙烯酸十二酯(LMA)為共聚單體，單體LMA/St=20wt％/80wt％，引發(fā)劑BPO的用量是1.5wt％，交聯(lián)劑DVB的用量是1.0wt％；采用羥乙基纖維素(HEC)和明膠作為分散劑，且HEC/明膠=0.07wt％/0.14wt％，聚合溫度為85℃，水油比為3:1時(shí)，制得的高吸油樹(shù)脂的吸油率最大，對(duì)四氯化碳、二氯甲烷和二甲苯的吸油率分別達(dá)到15.6g/g、12.4g/g和9.0g/g。
　　 為了構(gòu)

3、建與油品適應(yīng)性更好的三維分子網(wǎng)，本文研究了SMA、BMA和St的三元共聚行為，利用FTIR分析了樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)，并用SEM和DSC比較了三元和二元高吸油樹(shù)脂的形態(tài)和玻璃化轉(zhuǎn)變行為。結(jié)果表明，樹(shù)脂三維分子網(wǎng)與油品的適應(yīng)性與硬段“St”和軟段“wt(SMA：BMA)”的配比有關(guān)，且在St投入量為45wt％，wt(SMA：BMA)=1:1時(shí)，其三維分子網(wǎng)既有堅(jiān)硬骨架又易于松弛伸展，樹(shù)脂表現(xiàn)出最大的吸收率，對(duì)二氯甲烷和二甲苯的吸收分別達(dá)到20.4g

4、/g和15.0g/g。
　　 本文利用三維分子網(wǎng)中的PS結(jié)構(gòu)單元，通過(guò)對(duì)其進(jìn)行氯甲基化、季胺化和離子交換反應(yīng)，將四烷基銨陽(yáng)離子和四苯基硼酸陰離子引入到了三維分子結(jié)構(gòu)中，利用FTIR和NMR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并利用DSC研究了其玻璃化轉(zhuǎn)變行為，最后測(cè)定了其對(duì)二氯甲烷和甲苯稀釋原油的吸收率。結(jié)果表明，樹(shù)脂的吸油率與引入離子團(tuán)的程度有關(guān)，離子團(tuán)的引入量越大，會(huì)引起離子團(tuán)聚集，使吸油率急劇下降。在離子化程度為2.64wt％時(shí)，樹(shù)脂對(duì)二