乳液聚合制備磁性高分子微球.pdf

1、磁性高分子復(fù)合材料與無(wú)機(jī)磁性材料相比,可以通過(guò)共價(jià)鍵作用在表面鍵接各種功能基團(tuán),能使其與細(xì)胞、蛋白質(zhì)、DNA、藥物、抗體等物質(zhì)結(jié)合,通過(guò)磁性能運(yùn)輸?shù)街付ǖ奈恢?在細(xì)胞分離,藥物載體,固定化酶,等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。由于其特殊優(yōu)越性,目前在材料領(lǐng)域和高分子領(lǐng)域引起人們廣泛的興趣。本文通過(guò)對(duì)四氧化三鐵納米粒子研究進(jìn)展,磁流體的研究進(jìn)展,磁性高分子微球研究進(jìn)展、微波輻射研究進(jìn)展分別進(jìn)行了系統(tǒng)的綜述。
　　 用共沉淀法制備四氧化三鐵磁

2、性納米粒子,并用油酸進(jìn)行一次改性,再用十二烷基磺酸鈉或span-80進(jìn)行二次改性制備水基磁流體。通過(guò)紅外光譜(FT-IR)、X射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、樣品振動(dòng)磁強(qiáng)計(jì)(VSM),對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行表征,成功制備了穩(wěn)定的水基磁流體。
　　 以氰基丙烯酸正丁酯(BCA)為單體,在磁流體存在下,控制體系pH值,室溫下微波輻射乳液聚合,成功制備了Fe3O4/聚氰基丙烯酸正丁酯磁性高分子微球。用TEM對(duì)微球的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征

3、,微球粒徑和粒徑分布由激光光散射粒度儀(PCS)和透射電子顯微鏡表征,磁性高分子微球組成由FT-IR和XRD表征,微球磁響應(yīng)性能由(VSM)表征,研究了體系pH值、BCA單體用量和磁流體用量對(duì)聚合物形成和粒徑大小的影響,結(jié)果表明體系pH值對(duì)微球形成起決定作用,當(dāng)體系pH在3～4.8之間,體系能生成聚合物微球,在此范圍內(nèi),微球粒徑隨體系pH值增大而減小。復(fù)合微球粒徑隨單體用量的增大而增大;在一定范圍內(nèi),聚合物微球隨磁流體用量增加而減小。并

4、從微球的粒徑與形貌探討體系中聚合反應(yīng)的機(jī)理。
　　 以苯乙烯和甲基丙烯磺酸鈉為單體,在磁流體的存在下,采用乳液聚合的方法制備了Fe3O4/聚(苯乙烯-甲基丙烯磺酸鈉)陰離子型磁性高分子微球,采用TEM對(duì)微球的形貌進(jìn)行表征,磁性微球的粒徑由PCS和TEM表征,磁性微球的磁響應(yīng)性能由VSM表征,磁性微球的組成由FT-LR和XRD表征,磁性粒子包埋量和熱穩(wěn)定性能由熱重分析儀(TG)表征。并探討了單體用量、磁流體用量對(duì)微球粒徑和磁性的影