反相微乳液聚合及其磁性聚合物納米微球的制備.pdf

1、復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文反相微乳液聚合及其磁性聚合物納米微球的制備姓名：王雷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：高分子化學(xué)與物理指導(dǎo)教師：府壽寬2001.5.28植算大擎碩士學(xué)位論文在一步法中，我們利用反相微乳液同時(shí)合成無(wú)機(jī)Fe，Q磁性顆粒和聚合反應(yīng)。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)高Fe(II)離子濃度不利于合成過(guò)程中的微乳液體系的穩(wěn)定；VSM測(cè)定了磁性聚合物微球的磁滯回線，90。c的加熱過(guò)程大幅度提高了磁性聚合物微球的磁飽和強(qiáng)度，并產(chǎn)生了超順磁性。微球的粒徑可以由乳化劑的

2、含量調(diào)控。不同的單體濃度、堿種類(lèi)(NaOH，NH，)也影響微球的粒徑。兩步法中先用溶液法制備納米磁性無(wú)機(jī)粒子，然后再形成微乳液后聚合。XRD，TEM測(cè)定了無(wú)機(jī)粒子的結(jié)構(gòu)。激光光散射測(cè)定了合成的反相微膠乳的粒徑，并隨【AOTI／[H：0]比例的增加而變大。而交聯(lián)齊tJ[MBA]用量不影響膠乳的粒徑。用相反轉(zhuǎn)法溶脹的磁性聚合物微球粒徑隨[AoT]／[H：O】和[MBA】而變化在丙烯酰胺，衣康酸(IA)共聚體系中，微膠乳粒徑隨IA用量而增加，