多取代嘧啶的KF-Al-,2-O-,3-催化合成方法、化學性質及生物活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、將主要用于催化C、N、O、S的烷基化、芳基化以及碳鏈縮合、加成的Ando催化劑(KF/Al<,2>O<,3>復合試劑)首次應用于催化嘧啶雜環(huán)的合成.在催化劑的存在下2-氰基-3,3-二甲硫基丙烯腈(1a)可以與S-烷基異硫脲鹽反應,在多種溶劑中順利得到2-烷硫基-4-氨基-5-氰基-6-甲硫基嘧啶,其中在乙腈溶劑中當催化劑用量為1.5g/(5mmol 1a)時,效果最佳.該合成法后處理簡便,平均分離產率達到77.7﹪.同時還發(fā)現(xiàn)上述反應

2、可用"一鍋煮"的方法,直接使用硫脲、烷基化試劑一步反應得到相同產物.而且,該反應在無溶劑的情況下也能照常進行(即"干法"反應).此外,論文還研究了不用烷基化試劑,直接用硫脲與2-氰基-3,3-二烷硫基丙烯腈反應,結果依然可以得到類似結構的雙相同烷硫基產物,產率28~47﹪.論文對上述合成方法所得的產物進行了文獻尚未報道的化學性質研究.該文還經過設計多步合成了一個新型未有文獻報道的多取代嘧啶的C<,60>衍生物,經IR、MS和<'1>HN

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