反相懸浮聚合法制備膨脹型阻燃劑及其阻燃丁苯橡膠的性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文采用反相懸浮聚合方法聚合得到三聚氰胺-甲醛村脂,同時(shí)將膨脹阻燃(IFR)體系組分(聚磷酸銨APP、季戊四醇PET)加入到聚合體系中進(jìn)行原位包裹,制備出IFR粉末,并討論了反相懸浮聚合體系穩(wěn)定性的影響因素;研究了組分之間的質(zhì)量配比對(duì)阻燃效果的影響。然后將IFR應(yīng)用于丁苯橡膠(SBR)中,對(duì)SBR/IFR硫化膠的阻燃性能及物理綜合性能進(jìn)行了研究;最后通過掃描電鏡(SEM)和TG-FTIR技術(shù)分別研究了SBR/IFR硫化膠的燃燒炭層與熱性

2、能。由實(shí)驗(yàn)測試和分析,得出如下結(jié)論:
  通過研究組分之間質(zhì)量配比實(shí)驗(yàn)表明:當(dāng)三聚氰胺(MEL)的添加量為IFR的3wt%,APP:PER質(zhì)量比在4~5.67之間時(shí)剩炭率最高,SEM結(jié)果發(fā)現(xiàn)剩炭率較高的IFR的泡沫炭層泡孔比較均勻,泡孔壁較厚;確定了反相懸浮聚合體系穩(wěn)定及聚合穩(wěn)定的條件,并制備了IFR顆粒。通過紅外光譜(IR)對(duì)IFR顆粒進(jìn)行了表征,結(jié)果表明:聚合生成的三聚氰胺-甲醛樹脂包覆APP、PER,形成了IFR顆粒。通過S

3、EM對(duì)IFR顆粒外貌形態(tài)觀察,發(fā)現(xiàn)IFR微粒的粒徑主要分布在0.5μm附近,并且IFR顆粒為比較規(guī)則的球體。
  SBR/IFR硫化膠的物理機(jī)械性能測試表明:SBR/IFR硫化膠的拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度均隨IFR用量的增加而增加,硬度和回彈性均隨IFR用量的增加而下降。測定SBR/IFR硫化膠的氧指數(shù),發(fā)現(xiàn)SBR/IFR硫化膠的阻燃性能得到相應(yīng)改善,其氧指數(shù)有明顯提高,當(dāng)IFR的添加量為30wt%時(shí),其氧指數(shù)達(dá)到27.7。TGA對(duì)SB

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