苯基萘衍生物的合成及光化學(xué)性能研究.pdf

1、帶有光敏基團(tuán)的高分子在線性偏振光的照射下會(huì)發(fā)生軸選擇性的光交聯(lián)反應(yīng)形成錨泊力點(diǎn)，誘導(dǎo)液晶分子取向。將功能性的液晶小分子摻雜到該高分子的取向膜層中，對(duì)曝光后的膜層進(jìn)行熱處理，利用小分子在液晶溫度區(qū)間的自組裝特性，曝光區(qū)域整個(gè)膜層內(nèi)的液晶分子就會(huì)沿著錨泊力點(diǎn)的方向進(jìn)行有序排列，使得膜層在曝光區(qū)域和非曝光區(qū)域液晶分子呈現(xiàn)不同的取向排列，產(chǎn)生視覺(jué)上的差異，從而應(yīng)用于信息記錄材料。通過(guò)液晶小分子功能性端基的光反應(yīng)使分子液晶溫度區(qū)間的有序性在非液晶

2、溫度區(qū)間固定下來(lái)，從而使液晶小分子在常溫下得到了與液晶溫度區(qū)間一樣高的載流子遷移率。
　　研究設(shè)計(jì)合成了四種以苯基萘為剛性基元，柔性間隔基相同而端基不同的載流子傳輸性液晶小分子，分別為2-(己氧基)-6-（4-（己氧基）苯基）萘(M1)、6-(4-(6-(6-乙氧基)-6-己氧基）苯）-2-（乙氧基己酰氧基萘）(M2)、6-（4-（6-（5-羧基）戊氧基）苯）-2-（己氧基酸）萘(M3)和6-（4-（6-（6-丙烯氧基）-6-己酰

3、氧基）苯）-2-（丙烯戊酰氧基）萘(M4)。通過(guò)核磁共振氫譜和傅里葉紅外光譜對(duì)其分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn)，通過(guò)示差掃描量熱儀和偏光顯微鏡對(duì)分子熱性能及液晶性進(jìn)行了分析，通過(guò)渡越時(shí)間法(TOF)對(duì)分子進(jìn)行了載流子遷移率的測(cè)試，通過(guò)熱處理對(duì)液晶小分子M4做了取向測(cè)試。同時(shí)合成了帶有香豆素光敏基團(tuán)的均聚物聚7-（6-（甲基丙烯酰氧基己氧基）香豆素并對(duì)其光化學(xué)反應(yīng)及摻雜體系液晶分子光取向性能進(jìn)行了研究。
　　研究結(jié)果表明，所合成的四種小分子均為

4、具有傳輸性的液晶小分子，且不同的端基對(duì)分子的液晶溫度區(qū)間及載流子遷移率大小有一定的影響。液晶小分子M1具有雙極性傳輸?shù)男再|(zhì)，載流子遷移率大小在10-4～10-2cm2/v·s數(shù)量級(jí)之間，受電壓及溫度的影響。液晶小分子M2只有空穴遷移率，其遷移率大小在10-4cm2/v·s數(shù)量級(jí)，不受電壓及溫度的影響。液晶小分子M4只在120℃下測(cè)得了電子遷移率，數(shù)值大小在10-3cm2/v·s數(shù)量級(jí)。在熱處理?xiàng)l件下對(duì)液晶小分子M4進(jìn)行曝光后，分子的有序