稀土摻雜半導(dǎo)體納米晶及全色熒光粉的合成與性質(zhì)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩62頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、采用水熱法制備了共摻雜的全色Zn2SiO4:Ti, Mn, Eu發(fā)光粉,SnO2:Eu3+納米晶,ZnO:Eu3+(0.5.at.%)納米晶。采用X射線衍射儀(XRD),熒光光譜儀進(jìn)行分析,研究了發(fā)光粉的晶體結(jié)構(gòu)和發(fā)光性質(zhì)。
   采用水熱法制備了不同摻雜濃度的Zn2SiO4:Ti, Mn, Eu系列熒光粉,不同摻雜濃度的Zn2-xSiO4:xTi4+系列熒光粉以及白色熒光粉Zn2SiO4:Ti, Mn, Eu 系列。
 

2、  XRD 表明樣品均為純相硅鋅礦結(jié)構(gòu)的Zn2SiO4。熒光光譜檢測表明:
   Zn2-xSiO4:xMn2+系列發(fā)光粉的激發(fā)譜由Zn2SiO4基質(zhì)吸收帶和Mn2+的電荷遷移帶組成,發(fā)射譜由Mn2+的4T1-6A1躍遷發(fā)射形成,Zn2-xSiO4:xMn2+發(fā)光強(qiáng)度隨Mn2+摻雜濃度增加而增強(qiáng),當(dāng)樣品摻雜濃度高于3.0 at.%時(shí)出現(xiàn)濃度淬滅。
   Zn2-xSiO4:xTi4+系列樣品的激發(fā)譜由屬于Ti4+電荷遷

3、移帶的寬激發(fā)帶組成,發(fā)射光譜起源于Ti4+的2E-1T 躍遷。當(dāng)Ti4+摻雜濃度在2.5at.%時(shí)出現(xiàn)濃度淬滅。通過對不同摻雜離子濃度的調(diào)節(jié),實(shí)現(xiàn)了En, Mn, Ti共摻雜Zn2SiO4發(fā)光粉的白光發(fā)射。
   采用水熱法合成了SnO2:Eu3+納米晶,并在不同溫度下對此樣品進(jìn)行熱處理。XRD表明實(shí)驗(yàn)制備得到的樣品均為純相金紅石結(jié)構(gòu)的SnO2。樣品的顆粒隨熱處理溫度的升高而增大。光譜研究表明,熱處理后的樣品激發(fā)譜中除含有Eu3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論